ANTIDEPRESSIVE/PSYKOTISKE MEDISINER OG VAKSINER MED FLERE ALVORLIGE OG LIVSFARLIGE BIVIRKNINGSEFFEKTER KAN MEDVIRKE TIL SUICIDALE TANKER, SELVMORDSFORSØK OG SELVMORD BLANT BARN, UNGE OG VOKSNE, IKKE MINST; EN BRÅ DØD FOR NOEN!
Hvordan kan et ungt menneskes liv og skjebne veies og måles i penger???
Et antidpressivt middel mot lettere og mer alvorlig depresjon!
Gis også til unge som leger og psykiater «mener» kan ha en såkalt; «ADHD lidelse!»
ADVARSEL!
Å HER DE FØLGENDE BIVIRKNINGENE:
Bruk ikke Edronax:
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor Reboxetin eller et av de andre innholdsstoffene i Edronax.
ADVARSEL!
Vis forsiktighet ved bruk av Edronax:
dersom du har nedsatt nyrefunksjon,
Obs: Hva med dem som ikke på forhånd vet at de har nedsatt nyrefunksjon..?
dersom du har vannlatingsproblemer (f.eks. på grunn av forstørret prostata).
dersom du tidligere har hatt krampetilstander eller hvis du utvikler kramper under behandlingen med reboxetin.
Obs: Så man kan altså få ALVORLIGE KRAMPER av denne medisinen???
dersom du har glaukom (grønn stær).
dersom du har hjertesykdom eller lavt blodtrykk.
Obs: Grunnet mye stress i dagens samfunn, sliter et stort antall voksne med enten for høyt blodtrykk, samt sliter med forskjellige hjerteproblemer grunnet en hektisk hverdag der de konstant er satt under press! Hva når dissse menneskene blir satt på medsinen - EDRONAX som rett og slett kan være dødbringende for disse..?
Informer legen din dersom du har noe av det ovenfor nevnte.
ADVARSEL!!!
Bruk hos barn og ungdom under 18 år:
Edronax bør normalt ikke brukes av barn og ungdom under 18 år. Du bør også vite at pasienter under 18 år har en økt risiko for bivirkninger som selvmordsforsøk, selvmordstanker og fiendtlighet (særlig aggresjon, opposisjonell adferd og sinne) når de tar denne typen legemidler. Legen kan likevel forskrive Edronax til pasienter under 18 år dersom han/hun bestemmer at dette er til deres eget beste. Dersom legen har forskrevet Edronax til en pasient under 18 år og du ønsker å diskutere dette, ta kontakt med legen. Du bør informere legen dersom noen av symptomene ovenfor utvikler eller forverrer seg dersom en pasient under 18 år tar Edronax. Det er ennå ikke tilgjengelig langtids sikkerhetsdata for Edronax vedrørende vekst, modning samt kognitiv- og adferdsutvikling hos denne aldersgruppen.
Obs. Over står det at at legen allikevel kan forskrive Edronax til pasienter under 18 år dersom han/hun bestemmer at dette er til deres eget beste!!! Hvordan kan denne medisinen være til unge menneskers beste når riskoen er selvmordsforsøk som årsåk av bivirkninger..?
ADVARSEL!
Bruk av andre legemidler sammen med Edronax.
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler.
ADVARSEL!
Graviditet og amming.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Det er begrenset erfaring ved bruk av Edronax under graviditet. Edronax bør derfor ikke brukes av gravide.
Det er mulig at barn som ammes kan påvirkes, og preparatet bør derfor ikke brukes ved amming.
ADVARSEL!
Kjøring og bruk av maskiner:
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller uføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil kontakt lege eller apotek.
Edronax gir ikke økt tretthet. Det bør likevel utvises forsiktighet ved bilkjøring og bruk av maskiner.
ADVARSEL!
Bruk av andre legemidler sammen med Edronax:
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis Edronax tas sammen med visse andre legemidler, som f.eks. visse antibiotika (erytromycin), blodtrykkssenkende midler eller andre typer legemidler mot depresjon. Ettersom det ikke er fullstendig klarlagt hvilke legemidler som påvirker eller påvirkes av Edronax, er det viktig at du rådfører deg med lege før samtidig bruk av andre legemidler.
EN YTTERLIGERE ADVARSEL!
Dersom du tar for mye av Edronax:
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
ADVARSEL!
Dersom du har glemt å ta Edronax:
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
ADVARSEL!
MULIGE BIVIRKNINGER .
Munntørrhet, forstoppelse, søvnløshet, økt svetting, hurtige hjerteslag, svimmelhet, utviding av blodårer,blodtrykksfall som skyldes at man reiser seg raskt fra liggende til sittende eller fra sittende til stående stilling, forstyrrelse i øyets evne til å innstille seg på forskjellige synsavstander, redusert appetitt, vannlatingsproblemer, impotens i forbindelse med høye doser, lett forkjølelse.
Obs: hvordan kan denne medisinen gis til unge som fra før av er plaget med periodevise psykoser, der den unge både sliter med selvmordstanker, samt har et ustabile humørsvingninger! Under står det klart og tydelig at denne medsinens bivirkninger kan fremskape agressiv oppførsel hos pasienten! Vi opplever det stadig vekk, at det skjer attferdsforandringer hos unge som blir satt på denne medisinen, der deres humør blir enda mer ustabilt!
Mindre vanlige: Aggressiv oppførsel, kalde armer og bein, kvalme, oppkast,allergisk betennelse i huden (dermatitt)/utslett, fornemmelse av prikking i huden og økt blodtrykk. Vannlatingsproblemer forekommer hovedsakelig hos menn.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og giftpreparatene:
Pfizer AS Postboks 3 1324 Lysaker.
Norge.
Tilvirker Pharmacia Italia S.p.A. Italia.
Mange unge vi i HULK til daglig møter og/eller hjelper med råd og veiledning over telefonen, forteller oss at de går med selvmordstanker som følger av bivirkningene de antidepressive medisinene (pillene) gir dem, spesielt medisiner som Zoloft, Sipramil og Efexor... humørforandringer i form av et agressivt attferdsmønster er spesiet utpreget hos de unge (som vi i HULK har kontakt med) som går på Zoloft og/eller Efexor! Sipramil medisinen har vi sett skaper et likegyldig og passivt attferdsmønster hos del unge som begynner å ta denne medisinen!
EFEXOR
Medisin mot depresjon
ADVARSEL!
Bruk ikke Efexor:
-ved akutt hjerteinfarkt og akutt cerebrovaskulær sykdom.
-ved ukontrollerbart høyt blodtrykk.
-ved samtidig behandling med MAO-hemmer eller innen to uker etter avsluttet behandling.
-hvis du er overfølsom (allergisk) overfor venlafaksin eller et av de andre innholdsstoffene i Efexor tabletter.
ADVARSEL!
Forsiktighet ved bruk av Efexor bør utvises for:
-de som er eldre (>65 år).
-de som har stabil hjerte/kar eller cerebrovaskulær sykdom inklusive høyt blodtrykk.
-de som har nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon (bør få redusert dose).
OBS: hvordan kan man i det hele tatt gi denne medisinen til pasienter med fra før av har nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon??? Uansett "redusert dose" som det står over, så er denne medisinen livsfarlig å gi til mennesker som har problemer med både lever og nyrer - og/eller der legen eller psykiateren på forhånd IKKE VET om pasienten har lever og nyreproblemer/skader! Få leger foretar en full helsesjekk på sine pasienter før de starter sin medisinering, vet vi. Mange ender opp med større somatiske skader grunnet at de på forhånd hadde somatiske lidelser og sykdommer legen eller psykiataren ikke sjekket godt nok opp pasientens helsetilstand på forhånd!
-de som har lav krampeterskel (ved epilepsi eller hjerneskade). Kramper kan forkomme. Pasienter med epilepsi skal ha adekvat antiepileptisk medisinering under behandling med venlafaxin.
de som har forhøyet intraokulært trykk (grønn stær). Venlafaksin kan gi mydriasis (vedvarende .
utviding av pupillen).
Risikoen for blødninger i hud og slimhinner kan være høyere hos pasienter som tar venlafaksin.
ADVARSEL!!!
Bruk hos barn og ungdom under 18 år:
Efexor bør normalt ikke brukes av barn og ungdom under 18 år. Du bør også vite at pasienter under 18 år har en økt risiko for bivirkninger som selvmordsførsøk, selvmordstanker og fientlighet (særlig agressjon, opposisjonell adferd og sinne) når de tar denne typen legemidler. Legen kan likevel forskrive Efexor til pasienter under 18 år dersom han/hun bestemmer at dette er til deres eget beste. Dersom legen har forskrivet Efexor til en pasient under 18 år og du ønsker å diskutere dette, ta kontakt med legen. Du bør informere legen dersom noen av symptomene ovenfor utvikler eller forverrer seg dersom en pasient under 18 år tar Efexor. Det er ennå ikke tilgjengelig landtids sikkerhetsdata for Efexor vedrørende vekst, modning samt kognitiv- og adferdsutvikling hos denne aldersgruppen.
OBS: Hvordan kan denne livsfarlige medisinen som kan medvirke til selvmordsforsøk i det hele tatt være "til beste" for noen menneske??? Kan egentlig en lege forskrive dette giftmiddelet til noen fordi han/hun mener det kan være til det "det beste" for hans/henne pasient selv om denne pasienten kansnkje går hen å tar livet av seg på grunn av denne medisinens livsfarlige bivirkninger???
Er det "til det beste" at en pasient tar livet av seg som følger av en medisin legen mente "var til det beste" til tross for at denne legen fra før av visste hva denne medisinen kunne medføre av et tragedisk utfall for han/hennes pasient???
ADVARSEL!
Graviditet.
Rådfør deg med lege eller kontakt apotek før du tar noen form for medisin. Det er mulig at fosteret kan påvirkes. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Efexor dersom du er gravid.
Obs: Det skulle vært FORBUDT å gi gravide kvinner denne medisinen, samt alle andre lvsfarlige anti- depresseive/psykotiske medisiner...
ADVARSEL!
Amming.
Rådfør deg med lege eller kontakt apotek før du tar noen form for medisin.Det er mulig at barn som ammes kan påvirkes. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Efexor ved amming.
ADVARSEL!
Bilkjøring og bruk av maskiner:
Efexor kan innvirke på reaksjonsevnen. Forsiktighet bør derfor utvises ved bilkjøring og annet presisjonskrevende arbeid, spesielt inntil reaksjonen på preparatet er kjent.
Obs: Hvor mange er det ikke som kjører bil fullt neddopet av antidepressive og antipsykotiske medsiner? Ganske mange skal man dømme det store antall unge som har kjørt opp hit i medisindopet tilstand siden organisasjonen vår startet i 2006!!! Hvor ofte sjekker politiet disse som kjører rundt fullt av sløvende medisiner i blodet? Hvor kommer legen til disse inn i bildet, der de sjekker opp hvor vidt han/hennes pasient kjører bil med mer enn en sterk antidepressiv medisin i blodet ! ALDRI!!! Det finnes ingen oppfølgende apparet i dette dobbeltmoralske systemet vi lever under og resultatet er: FLERE UNØDIGE TRAFIKK- ULYKKER blant unge mennesker og uskyldige trafikkofre der ute!
ADVARSEL!
Bruk av andre legemidler sammen med Efexor:
Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmedler. Effekten av behandlingen kan påvirkes dersom Efexor tas sammen med andre legemidler. Samtidig inntak av legemidler som inneholder ketokonazol (midler mot soppinfeksjon) og kinidin (midler mot uregelmessig hjerterytme) bør unngås. Samtidig behandling med andre antidepressive legemidler og legemidler mot schizofreni kan kreve justering av Efexordosen.
ADVARSEL!
Effekter som kan opptre når behandling av Efexor avlsuttes:
Når du vil avslutte behandling med Efexor Depot bør dosen reduceres gradvis i samråd med legen din. Følgende symptomer er rapportert i forbindelse med plutselig avbrudd, dosereduksjon eller nedtrapping i behandlingen: hypomani (syklig oppstemthet),angst,agitasjon, nervøsitet, forvirring, insomnia (søvnløshet) eller andre søvnforstyrrelser, tretthet, somnolens (søvnighet), maurkrypinger, svimmelhet, kramper, ørhet, hodepine, tinnitus (øresus), svetting, munntørrhet, anoreksi, diaré, kvalme og brekninger. Majoriteten av disse symptomene er milde og forsvinner uten behandling.
ADVARSEL!
MULIGE BIVIRKNINGER .
Vanlige: Hodepine,vektøkning,vekttap,buksmerter, svetting (inkludert nattligsvetting), ørhet, skjelvinger,søvnforstyrrelser, angst, uro, nervøsitet, forvirring, mareritt, maurkrypinger i huden, uvelhet, forstoppelse, kvalme, brekninger, munntørrhet, gjesping, økt muskeltonus, hudutslett, nedsatt seksualfunksjon, urineringsplager, forhøyet blodtrykk, fallende blodtrykk ved hurtig oppreisning, hurtige hjerteslag, økt kolesterol i blodet (spesielt ved langvarig behandling og muligens ved høyere doser), problemer med å lese finstilt tekst, forstørret pupill.
Mindre vanlige: Hovne føtter (ødem), øresus, smaksendringer, unormale leverfunksjonsverdier, blødninger i slimhinner, svimmelhet, besvimelse, skjæring av tenner, tannkjøttbetennelse, plager i spiserøret, magekatarr, diaré, for lavt innhold av natrium i blodet (hyponatremi), kraftige menstruasjonsblødninger, vannlatingsbesvær, håravfall, lysømfintlighet, mani, hallusinasjoner, agitasjon, astma, øyekatarr.
Meget sjeldne: Endret hjerteaktivitet, reduksjon i antall blodplater eller blodceller, påvirkning av huden, betennelse i bukspyttkjertelen, alvorlig muskelsykdom og ekstrapyramidale bivirkninger (krampeaktige bevegelser, ufrivillige bevegelser/rykninger).
ADVARSEL!
For bivirkninger sett i forbindelse med plutselig avbrudd, dosereduksjon eller nedtrapping i behandlingen, se ”Effekter som kan opptre når behandlingen med Efexor avsluttes”.
ADVARSEL!
Barn og ungdom (<18 år): Det ble hyppigere rapportert om fiendlighet og, spesielt ved alvorlig depresjon, selvmordsrelaterte bivirkninger som selvmordstankerog egenskade i kliniske pediatristudier.
Vi i HULK har siden organsisasjonen startet i 2006, sett NOK av tragedier blant unge som har gått på anti- depressive medisiner og flere ganger har vi stått ovenfor hendelser der unge har prøvd å ta sitt eget liv..!
ZELDOX
Ziprasidonhydroklorid
Antipsykotosk medisin
ADVARSEL!
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ZELDOX.
Bruk ikke ZELDOX.
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor ziprasidon eller et av de andre innholdsstoffene i ZELDOX. En allergisk reaksjon kan kjennetegnes ved utslett, kløe, hovent ansikt, hovne lepper eller kortpustethet. Fortell legen din hvis du har opplevd noe slikt.
Hvis du har eller utvikler hjertesykdom skal du ikke ta ZELDOX før du har snakket med legen.
Hvis du bruker legemidler som påvirker hjerterytmen skal du ikke bruke Zeldox. Snakk med legen din om dette.
ADVARSEL!
Vis forsiktighet ved bruk av ZELDOX.
Svært sjelden forårsaker legemidler av denne typen feber, hurtig pust, svetting, muskelstivhet og døsigheteller søvnighet. Hvis dette inntreffer må du slutte å ta medisinen og kontakte legen omgående.
OBS: "sjeldent" står det skrevet over men stakkars den "sjeldne" person som får oppleve ovennevnte bivirkninger!!! For sjeldent er det nok ikke allikevel, bare et ytterligere påskudd for å få solgt denne livsfarlige medisinen!
Hvis du opplever symptomer som raske eller kraftige hjerteslag/puls, krampeanfall, svimmelhet eller tap av balansen må du fortelle dette til legen din omgående.
Medisiner av denne typen kan forårsake uvanlige bevegelser, spesielt i ansiktet eller tungen. Hvis dette skjer mens du tar Zeldox, snakk med legen.
Hvis du har epilepsi bør du ikke ta ZELDOX med mindre du har snakket med legen din først.
Vær forsiktig hvis du drikker alkohol når du tar ZELDOX, siden det kan forårsake døsighet.
ZELDOX er ikke anbefalt til barn under 18 år. (Obs: Hva er forskjell på 17 og 18 år???)
ZELDOX skal brukes med forsiktighet hos personer med demens som har økt risiko for å få slag.
ZELDOX skal brukes med forsiktighet ved alvorlig redusert leverfunksjon.
OBS: hvordan kan i det hele tatt en lege og/eller psykiater skrive ut en slik medisin til pasienter som enten har demens eller alvorlig redusert leverfunksjon!..??? Medisinen bør fjernes fra det norske markedet pr. omgående!
ADVARSEL!
Bruk av andre legemidler sammen med ZELDOX.
Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler. Behandlingen kan påvirkes dersom du bruker andre legemidler.
Ta bare andre legemidler sammen med ZELDOX dersom legen din sier at du kan.
Fortell også legen din om du tar medisiner mot Parkinsons sykdom før du tar ZELDOX.
Du kan føle deg døsig dersom du tar ZELDOX sammen med følgende legemidler: – legemidler mot angst – legemidler mot søvnproblemer (såkalte tranquillisere) – legemidler mot depresjon .
ADVARSEL!
Graviditet og amming.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Fortell legen din dersom du er gravid, hvis du tror du kan bli gravid eller planlegger å bli gravid. Du bør ikke ta dette legemidlet mens du er gravid med mindre du har diskutert det med legen din. Hvis du kan bli gravid, bør du bruke egnet prevensjon.
Du bør ikke amme når du tar ZELDOX.
ADVARSEL!
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Det er en risiko for at du kan føle deg døsig etter at du har tatt ZELDOX. Hvis dette inntreffer bør du ikke kjøre bil eller bruke verktøy eller maskiner.
ADVARSEL!
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i ZELDOX.
Dette legemidlet inneholder laktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
ADVARSEL!
Dersom du tar for mye av ZELDOX.
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved uhell. For andre spørsmål om legemidler kontakt lege eller apotek.
ADVARSEL!
Dersom du har glemt å ta ZELDOX.
Hvis du glemmer å ta en dose, ta den så raskt som mulig. Dersom det nærmer seg tiden for neste dose, la være å ta den glemte dosen og ta neste kapsel til rett tid. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
ADVARSEL!
MULIGE BIVIRKNINGER .
Som alle legemidler kan ZELDOX forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige bivirkninger som kan oppstå hos flere enn 1 av 100 personer er oppført under:
Rastløshet, ukontrollerte bevegelser,gangforstyrrelser,uro, skjelving, svimmelhet, døsighet, hodepine,synsforstyrrelser,kvalme, brekninger/oppkast,forstoppelse, munntørrhet, fordøyelsesproblemer, økt spyttsekresjon, svakhetsfølelse, tretthet, stivhet i muskler og skjelett.
Mindre vanlige bivirkninger som kan oppstå hos flere enn 1 av 1000 personer er oppført under:
Økt appetitt, agitasjon, angst, tett hals,mareritt, krampeanfall, sikling, talevansker,ufrivillige øyebevegelser,nedsatt oppmerksomhet, nedsatt følsomhet, kriblinger i hender og føtter, apati,rask hjerterytme,hjertebank,ubehag eller smerte i øynene når de utsettes for lys,balanseforstyrrelser,øresus,høyt blodtrykk,lavtblodtrykk, åndenød, sår hals, diaré,problemer med å svelge,betennelse i magesekkens slimhinne,magebesvær,hoven tunge, luft i magen, elveblest, utslett, kviser, ubehag i muskler ogskjelett, muskelkramper,smerter i armer og ben, leddstivhet, ubehag i brystet, smerter, tørste, økt nivå av leverenzymer.
ADVARSEL!
Sjeldne bivirkninger som kan oppstå hos færre enn 1 av 1000 personer er oppført under:
Rennende nese, unormale laboratorieverdier, panikkanfall, depressive symptomer, langsomme følelsesmessige og intellektuelle funksjoner, vanskeligheter med å få orgasme, stiv nakke, lammelse, kløende og tørre øyne, smerter i øret, hikke, løs avføring, hudsykdom, hudreaksjon, håravfall, hovent ansikt, kjevesperre, urininkontinens, smertefull eller problematisk vannlating, problemer med ereksjon, unormal utskillelse avbrystmelk uavhengig av amming,forstørrelse av brystkjertlene, feber, forandringer i EKG.
Følgende bivirkninger er rapportert etter markedsføring: Kraftig allergisk reaksjon, søvnløshet, maligntneuroleptisk syndrom,uregelmessig hjerterytme,overfølsomhet og hevelser i huden ofte forbundet med kløe.
ADVARSEL!
Dersom du opplever at noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du får bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, vennligst informer lege eller apotek.
Ansvarlig for denne livsfarlige medisinen:
Pfizer AS,
Postboks 3 .
1324 Lysaker.
Tlf 67 52 61 00.
De fleste unge (spesielt kvinner) som vi i HULK har kontakt med, forteller oss at de sliter med spiseforstyrrelser grunnet antidepressive medisiner de i mange år har gått på!
ZOLOFT
Les om den livsfarlige medisinen ved å gå inn på linken under:
-og/eller se video-opptaket med interjuv om en mor som åpent står frem og forteller om da deres lille datter (på bildet under) hengte seg som årsak Zoloft - bivirkninger, en dødbringende medisin som dette barnets psykiater hadde anbefalt på det sterkeste!!!
Zoloft brukes til behandling av depresjon, panikksyndrom, sosial fobi og posttraumatisk stresslidelse hos voksne samt tvangslidelse hos voksne og barn over 6 år.
OBS: Til og med barn fra 6 år og oppover gis denne livsfarlige medisinen som skaper dobbelt tvangslidelser, stor agressjon hos mange, samt forøket ønske om å enten skade andre- og/eller seg selv!!! Denne medisinen er livsfarlig å ta og vi sitter med store beviser på det, ikke bare beviser om unge som sliter med sterke selvmordstanker grunnet inntak av denne medisinen, men også pårørende som har det enda mer psykisk tungt, samt har pådradd seg somatiske skader som årsak av langvarig bruk av Zoloft-medisinen!
ADVARSEL!
Vis forsiktighet ved bruk av Zoloft:
dersom du har brukt såkalte MAO-hemmere. Vent minst to uker før du starter behandling med Zoloft.
hvis du har epilepsi eller har hatt krampeanfall.
hvis du har nedsatt leverfunksjon.
hvis du har eller har hatt mani.
hvis du har økt blødningsrisiko eller behandles med legemiddel som kan påvirke blødningstiden.
hvis du får elektrostimulerende behandling.
ADVARSEL !!!
Enda en medisin som kan forårsake selvmord blant unge mennesker!
Bruk hos barn og ungdom under 18 år.
Zoloft bør normalt ikke brukes av barn og ungdom under 18 år, med unntak av pasienter over 6 år med tvangslidelse (OCD). Du bør også vite at pasienter under 18 år har en økt risikofor bivirkninger som selvmordsforsøk, selvmordstanker ogfiendtlighet (særlig aggresjon, opposisjonell adferd og sinne)når de tar denne typen legemidler. Legen kan likevel forskrive Zoloft til pasienter under 18 år dersom han/hun bestemmer at dette er til deres eget beste. Dersom legen har forskrevet Zoloft til en pasient under 18 år og du ønsker å diskutere dette, ta kontakt med legen. Du bør informere legen dersom noen av symptomene ovenfor utvikler eller forverrer seg dersom en pasient under 18 år tar Zoloft. Det er ennå ikke tilgjengelig langtids sikker- hetsdata for Zoloft vedrørende vekst, modning samt kognitiv- og atferdsutvikling hos denne aldersgruppen.
:
ADVARSEL!
Graviditet.
Det er sannsynlig at fosteret kan påvirkes. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Zoloft dersom du er gravid.
ADVARSEL!
Amming.
Det er sannsynlig at barn som ammes kan påvirkes. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Zoloft under amming.
OBS: Zoloft gis til og med til ammende mødre???
ADVARSEL!
Bilkjøring og bruk av maskiner:
Bruk ikke verktøy eller maskiner inntil du vet hvordan du reagerer på legemidlet.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Zoloft konsentrat til mikstur:
Vær oppmerksom på at Zoloft konsentrat inneholder alkohol. Konsentratet inneholder glyserol. Glyserol er skadelig i store doser. Man kan få hodepine, magesmerter og diaré. Butylhydroksytoluen kan virke irriterende hvis man får det i øynene, på huden eller på slimhinner.
ADVARSEL!
Bruk av andre legemidler sammen med Zoloft:
Det er en viss fare for endret eller forsterket effekt ved samtidig bruk av andre legemidler mot depresjon, tvangslidelse eller panikksyndrom. Det skal gå minst to uker mellom behandling med en såkalt MAO-hemmer og Zoloft. Samtidig behandling med litiumpreparater (mot sinnslidelse) kan forsterke bivirkningene av Zoloft f.eks. kvalme og skjelvinger. Samtidig bruk av andre legemidler med såkalt serotonerg virkemåte, f.eks. tryptofan og fenfluramin eller triptaner (mot migrene) kan også medføre økte bivirkninger. Blodfortynnende medisin kan påvirkes, og blødningstiden bør følges nøye ved behandlingsstart og ved avslutning av behandlingen med Zoloft. Samtidig inntak av pimozid, et antipsykotisk legemiddel, kan føre til alvorlige hjertebivirkninger.
Urtepreparater som inneholder Johannesurt (prikkperikum, Hypericum perforatum) må ikke brukes sammen med Zoloft på grunn av risiko for redusert eller endret virkning av Zoloft.
OBS: Vi i HULK oppfordrer dere som sliter med depresjoner å begynne på urter fremfor disse giftige og mentaltødeleggende medisinene!
ADVARSEL!
Effekter som kan opptre når behandlingen med Zoloft avsluttes:
I enkelte tilfeller har følgende oppstått ved avslutning av behandlingen: uro, angst, svimmelhet, hodepine, kvalme og unormale følelsesfornemmelser i huden som stikninger, dovenhetsfølelse, maurkrypinger. Hvis dette inntreffer, kontakt lege som kan tilpasse behandlingen. Slike plager kan dempes eller unngås hvis dosen reduseres gradvis når behandlingen avsluttes.
ENDA FLERE ADVARSEL SOM NOK IKKE BARE ER MULIGE BIVIRKNINGER!!!
MULIGE BIVIRKNINGER .
Som alle legemidler kan Zoloft ha bivirkninger. De vanligste er munntørrhet, økt svette, svimmelhet, skjelvinger, diaré/løs avføring, sur mage og kvalme, apetittløshet og søvnproblemer. Problemer med seksuell funksjon (hovedsakelig forsinket sæduttømming hos menn).
Etter markedsføring av Zoloft er følgende bivirkninger rapportert: Forandringer i utvidelsen av pupillen i øyet. Langvarig, smertefull ereksjon.Allergiske reaksjoner (utslett, astma, blodtrykksfall eller anafylaktisk reaksjon med sirkulatorisk sjokk), kraftløshet, tretthet, feber, rødming, uvelhetsfølelse, vektforandringer. Brystsmerte, ødemer, høyt blodtrykk, hjertebank, uregelmessig hjerterytme, besvimelse. Koma, kramper, hodepine, migrene, bevegelsesforstyrrelser (inklusive kraftige og ukontrollerte bevegelser og uttalt stivhet, gnissing av tenner eller gangforstyrrelser), ufrivillig muskelsammentrekninger, muskelkramper, unormale følelsesfornemmelser i huden som brenning, stikninger, dovenhetsfølelse, maurkrypinger. Nedsattfølsomhet for berøring.Brystutvikling hos menn, øking av hormonet prolaktin som kan føre til symptomer som unormal produksjon av brystmelk, forandringer i skjold- brukskjertelen og endret utskillelse av ADH hormonet. Nedsatt nariuminnhold i blodet. Økt serumkolesterol. Redusert antall hvite blodlegemer og blodplater. Endret platefunksjon. Magesmerte, økt apetitt, forstoppelse, betennelse i bukspyttkjertelen (smerter høyt oppe i magen og bak i ryggen som kan medføre luftplager og oppkast) og brekninger. Øresus. Unormale blødninger (neseblødning, blødning fra mage/tarm, blod i urinen), prikkblødninger. Betennelse i lever, gulsott og leversvikt. Leddsmerter. Aggressive reaksjoner, agitasjon, angst, depressive symptomer, oppstemthet, hallusinasjoner, redusert sexlyst, mareritt, psykoser og gjesping. Menstruasjonsforstyrrelser. Kramper i luftveiene. Håravfall, lysømfintlighet, kløe, utslett og elveblest. Vannlatningsproblemer. Synsforstyrrelser. Det er også rapportert tegn på såkalt ”serotonergt syndrom”. Dette gir symptomer som opphisselse, forvirring, svetting, stivhet i musklene, diaré, feber, blodtrykksøkning og uregelmessig hjerterytme.
Å produsenten av disse giftstoffene er:
Pfizer AS.
Postboks 3.
1324 Lysaker.
Tlf: 67 52 61 00.
Hvem oppfant antidepressive medisiner som har bivirkninger som gjør unge og andre mer depressive istedet?
RITALIN
Brukes på barn, unge fra 6 år og oppover mot den påståtte; «ADHD lidelsen»
Undernevnte innrammet tekst er hentet fra Felleskatalogens pasientugave
Ritalin er klassifisert som et narkotikumsom kun skal utleveres etter spesiell tillatelse fra fylkesmannen.
ADVARSEL!
Bruk ikke Ritalin.
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor metylfenidat eller et av de andre innholdsstoffene i Ritalin.
dersom du har angst- og spenningstilstander, eller føler deg urolig.
OBS: Et stort antall barn og unge sliter med panikkangst nettopp som følger av Ritalin medisinen de har tatt over lang tid!!! Men allikevel «kjører» legene på med denne livsfarlige dopings -medisinen!!! Selv unge kvinner som ble satt på medisinen som barn sliter i dag med anoreksia!!!
dersom du, eller noen av dine søsken, har tics (tilbakevendende korte og ufrivillige muskelrykninger).
dersom du, eller noen i din familie, har Gilles de la Tourettes syndrom (genetisk betinget forstyrrelse med muskulære tics).
dersom du har grønn stær (glaukom).
dersom du har en overaktiv skjoldbruskkjertel.
dersom du har hjerterytmeforstyrrelser eller alvorlig hjertekrampe (angina pectoris).
dersom du er gravid eller ammer.
OBS: Vi i HULK vet om gravide mødre og mødre som ammer som er avhengig denne medisinen!!!
ADVARSEL!
Vis forsiktighet ved bruk av Ritalin.
dersom du har høyt blodtrykk (hypertensjon).
hvis du har noen svakheter i hjertet (f.eks. unormal hjertestruktur).
hvis du har eller har hatt andre hjerteproblemer.
dersom du er voksen med diagnosen ADHD, skal du følges opp med regelmessige legekontroller. På disse kontrollene vil det bli tatt blodtrykksmålinger, pulstelling samt årlig EKG
OBS: Det finnes en god del leger som ikke følger opp unge som tar Ritalin medisinen!!! Resultatet er at vi i HULK må «purre» på leger om å følge opp svært deprimerte unge (med selvmords tanker) som går på denne medisinen!!!
(elektrokardiogram brukes for å kontrollere hjertets funksjon) og blodprøver.
dersom du har epilepsi.
dersom du er følelsesmessig ustabil (f.eks. legemiddelmisbruker eller alkoholiker).
OBS: Alle unge vi kjenner som er et stort antall av Ritalinavhengige, er både følelsesmessige ustabile, samt sliter med tvangstanker grunnet nettopp denne medisinen!!!
dersom du står på langtidsbehandling. I slike tilfeller bør du følges nøye av legen din, og det vil bli tatt regelmessige blodprøver for å kontrollere blodbildet ditt.
dersom du skal avslutte behandlingen. Det kan være behov for oppfølging over lang tid etter at behandlingen med Ritalin er opphørt.
NY ADVARSEL!
Svært vanlige bivirkninger er:
Nervøsitet, søvnløshet.
OBS: Å derfor sliter en stor prosent av unge som går på slike antidepressive medisiner/piller med store søvnproblemer og derfor er det at vi her i HULK har en jevn tilstrømning av unge som ringer oss hele natten igjennom, til om med frem til kl. 08.00 om morgenen ringer de samme ungdommene (gjengangerne) oss! En ung som går på Sipramilmedisin, har fått ekstra store søvnvansker å sitter oppe å ser på filmer- og/eller "surfer" på internett gjennom hele natten og frem til langt ut på neste dag! Vedkommendes lege er aldri til- stede da hun stadig vekk har tatt seg en ferie - og/eller er befinner seg i et møte, og skrive ut nye resepter på Sipramil, gjør hun mens vedkommende ung står i gangen å venter!!! Den unge har ikke fått komme til en "time" med sin lege på tre måneder, siden hun første gang skrev ut Sipramil-medisin til vedkommende. Dette kan vi som organisasjon selvsagt ikke bare fortsette å være vitne til, uten at vi griper inn i handling, for det vil komme til å bli aksjoner både her og der i landet, skjer det ikke raskt nok forandringer på den slags ansvarsfraskrivelse av unge med store psykiske lidelser!
ADVARSEL!
Vanlige bivirkninger er:
Nedsatt appetitt (vanligvis forbigående). Magesmerter, kvalme og brekninger (disse forekommer vanligvis i begynnelsen av behandlingen og kan reduseres ved samtidig matinntak). Munntørrhet, utslett, kløe, elveblest og håravfall. Hodepine, døsighet, svimmelhet, ufrivillige bevegelser, uvanlig raske hjerteslag, hjertebank, uregelmessig hjerterytme, puls- og blodtrykksforandringer (vanligvis økning). Feber, leddsmerter.
Sjeldne bivirkninger er:
Synsforstyrrelser (akkommodasjonsforstyrrelser, tåkesyn). Hjertekrampe(angina pectoris). Moderat redusert vektøkning og en svak veksthemming hos barn ved langtidsbehandling.
ADVARSEL!
Svært sjeldne bivirkninger er:
Blodbildeforandringer, leverpåvirkning, overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. hevelser i lepper og tunge eller vanskeligheter med å puste), alvorlige hudreaksjoner, hyperaktivitet,kramper,muskelkramper, ufrivillige bevegelser og muskelrykninger, psykose, forbigående senket stemningsleie, betennelsestilstander i hjernenog/eller forhindret blodtilførsel til hjernen.
OBS: De fleste som siden de var barn har inntatt Ritalin medisin, sliter med større psykoser i perioder som medfører tvangsinnleggelser på tvangsinnleggelser! Av den store prosenten av unge Ritalinbrukere vi i HULK har kontakt med, da unge fra 16 – 20/30 år, driver disse med selvskading, samt har prøvd å ta sitt liv flere enn en gang!!! Noen går også med tanker om å skade eller drepe sin familie, dette som årsak av tvangstanker de sliter med som kommer og går i perioder!!!
Dette alvorlige faktum lukker leger og psykiatere her i landet øynene for, ikke minst våre helsemyndigheter som blindgjør den ovennevnte problematikken bevisst!!!
AVARSEL!
Graviditet og amming.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Det er sannsynlig at fosteret kan påvirkes. Hvis du tror du er gravid, kontakt lege med en gang.
Det er sannsynlig at barn som ammes kan påvirkes. Rådfør deg med lege før bruk av Ritalin ved amming.
OBS: Med andre ord så finnes det ammende mødre som går på Ritalin siden man her advarer mødre med hensyn til å rådføre seg med lege ved evt. bruk av Ritalin under amming!!!
ADVARSEL!
Kjøring og bruk av maskiner.
Ritalin kan føre til svimmelhet og tretthet. Du bør derfor ikke kjøre bil eller betjene maskiner under behandlingen med Ritalin.
OBS: Flere unge som går på Ritalin, samt andre sløvende antidrepressive midler, kjører daglig bil uansett hvor påvirket de er!!! Vi i HULK har flere ganger måtte ringe til trafikketaten og politi for å gjøre dem oppmerksomme på at en mulig ulykke kan skje, inndriver de ikke den unges kjørekort! Det ser ut som at vi ikke blir tatt seriøst selv av «lovens lange arm» der ute!!!
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker av den mentaltødeleggende giftmedisinen er .
Novartis Norge AS.
Postboks 237 Økern.
0510 Oslo.
CITALOPRAM RATIOPHARM
en antidepressivt middel, leger gir blant annet unge som fra før av har en fysisk hjerneskade etter et selvmordsforsøk, en livsfarlig medisin som ikke bare gjør den unge fullstendig ukonsentrert, passiv og følelsesmessig likegyldig, men også hard og antisosial til omgivelsene! Vi i HULK vet også om unge som går på denne medisinen som stadig vekk går med nye selvmordstanker i tillegg til tidligere selvmord de har prøvd, før de fikk utskrevet medisinen av sin lege!
Som HULK-leder kan jeg dokumentere for at unge som har fått en hjerneskade grunnet selvmordsforsøk får denne mentaltødeleggende medisinen!
Vi oppfordrer deg som tar denne livsfarlige medisinen å gå inn på linken under for å der lese mer om Citalopram -medisinens bivirkninger:
dersom du er overfølsom (allergisk) overfor citalopram eller et av de andre innholdsstoffene i tablettene.
hvis du samtidig behandles med visse midler mot depresjon eller Parkinsons sykdom (såkalte MAO-hemmere) eller visse midler mot migrene.
ADVARSEL!
Vis forsiktighet ved bruk av Citalopram ratiopharm.
hvis du har diabetes, da Citalopram ratiopharm kan påvirke glukosenivåene.
hvis du har anlegg for epilepsi eller kramper.
hvis du har anlegg for blødningsforstyrrelser eller behandles med legemiddel som kan påvirke blødningstid eller blodets evne til å levre seg.
hvis du har anlegg for mani, skal behandlingen avbrytes under manisk fase.
hvis du har kraftig nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
hvis du samtidig inntar produkter som inneholder Prikkperikum (også kalt Johannesurt; latinsk navn Hypericum perforatum), da dette kan øke forekomsten av bivirkninger.
ADVARSEL!
OBS: enda et livsfarlig antidepressiv medisin som kan forårsake selvmord blant unge!
Barn og ungdom under 18 år:
Paroxetin ratiopharm bør normalt ikke brukes av barn og ungdom under 18 år. Du bør også vite at pasienter under 18 år har en økt risiko for bivirkninger som selvmordsførsøk,selvmordstanker og fientlighet (særlig aggresjon, opposisjonell adferd og sinne)når de tar denne typen legemidler. Legen kan likevel forskrive Paroxetin ratiopharm til pasienter under 18 år dersom han/hun bestemmer at dette er til deres eget beste. Dersom legen har forskrevet Paroxetin ratiopharm til en pasient under 18 år og du ønsker å diskutere dette, ta kontakt med legen. Du bør informere legen dersom noen av symptomene ovenfor utvikler eller forverrer seg dersom en pasient under 18 år tar Paroxetin ratiopharm. Det er ennå ikke tilgjengelig langtids sikkerhetsdata for Paroxetin ratiopharm vedrørende vekst, modning samt kognitiv- og adferdsutvikling hos denne aldersgruppen.
ADVARSEL!
Effekter som kan opptre når behandling med Citalopram ratiopharm avsluttes:
Når behandlingen med Citalopram ratiopharm skal avsluttes, bør det skje ved å redusere dosen i løpet av 1-2 uker. Man kan få svimmelhet, prikkende og stikkende følelse i huden, hodepine, kvalme og angst. Det fleste symptomene er milde og forbigående.
ADVARSEL!
MULIGE BIVIRKNINGER.
Som alle legemidler kan Citalopram ratiopharm ha bivirkninger. Det kan ofte være vanskelig å avgjøre om det man observerer er en bivirkning av legemidlet eller et symptom som skyldes sykdommen.
OBS: Å det er ovennevte argumentering en del leger og psykiatere bruker hvis en deres pasienter blir syke grunnet biefftene av medisinene de får skrevvet ut! Da heter det selvsagt at "det er vanskelig å si om pasienten har blitt syk som følger av medisinenes bivirkninger eller et symptom som skyldes sykdommen!" Denne type informasjon som man kan lese over, er skrevet med den bevisste hensikt å forvirre folk der ute! Så hvis noen av disse pasientene som går på disse livsfarlige antidepressive medisinene SKULLE KOMME TIL Å BLI SYKE SOM FØLGER AV EN ANTIDEPRESSIV MEDISIN, vil denne pasienten sansynligvis komme til "kort," går han/henne inn for å saksøke et legemiddelselskap og eller en psykiater og/eller lege FOR Å HA BLITT SYK AV MEDISINEN!!! Da brukes selvasagt ovennenevnte unnskyldning i retten og MOT selve offeret som er den SYKE PASIENTEN, som ble syk av en medisins livsfarlige bivirkninger!!!
Bivirkningene er vanligst i begynnelsen av behandlingen, men de avtar som oftest i løpet av de første ukene.
OBS: De fleste symptomer er slettes ikke forbigående slik vi har oppfattet unge som har gått på denne medisinen i flere år! Å det er dette vi finner ALVORLIG, at våre helsemyndigheter fullstendig ignorerer de sannhetene som blant annet organisasjoner som oss legger frem for en dag ettersom vi blant tusenvis av andre mennesker her i landet sitter med beviser på at medisiner som blant annet Citalpram er svært helsefarlige medisiner!
Konsentrasjonsproblemer, unormale drømmer, hukommelsestap,nedsatt libido, økt appetitt, tiltaksløshet (apati), forvirring, migrene, prikking og stikking i huden, for lavt blodtrykk, sure oppstøt, brekninger,magesmerter, luft i magen, økt spyttproduksjon, vannlatningsbesvær, vektforandringer, tett nese, snue, impotens, problemer med å få orgasme hos kvinner, smertefull menstruasjon, hudreaksoner, synsforstyrrelser, tap av smakssans, gjesping.
Obs: Hvordan kan denne medisinen gis til en ung som sliter med store konsentrasjonspoblemer som årsak av en hjerneskade denne unge fikk etter et selvmordsforsøk! vi i HULK sitter med bevisene.
Blødninger, så kalt serotonergent syndrom med uro, skjelvinger, muskelkramper og for lav kroppstemperatur.
Der finnes enkeltrapporter om hevelser, leddsmerter, alvorlige allergiske reaksjoner (såkalte anafylaktiske reaksjoner med plutselig blodtrykksfall) og melkeproduksjon i brystene. Dessuten er det rapportert om hallusinasjoner, personlighetsforandringer og anfall av panikkangst. Dette kan eventuelt være forårsaket av den underliggende sykdommen. Så her burde «sjeldne symptomer» stått under «vanlige symptomer!»
OBS: Personlighetsforandringer skjer hos de fleste unge som får denne medisinen, da unge vi i HULK til daglig har kontakt med!!! Symptomene er blant annet: Stor passivitet, innavendthet og avvikende holdninger mot andre, agressivitet, humørsvingninger (deprimert attferdsmønster), lettirritasjon, verbale hemninger (følelse av å ikke kunne utrykke seg klart), store konsentrasjonsproblemer!!!
Bilde av ung død kvinne og skoleelev som har tatt selvmord! (Tatt ut fra virkeligshendelse fra you tube)
SOBRIL
Er blant annet et «angstdempende» middel som gis til unge som har
den påståtte lidelsen - «ADHD!» I tillegg til Sobrilmedisinen, får unge
her andre tilleggsmedisiner som blant annet valium (av sin lege), som
har skapt den såkalte «ADHD lidende» om til å bli et «monster» i
perioder, der alle samtaler vi i HULK har med disse, går ut på den unges
tanker om å kanskje skade noen, skade seg selv og/eller eventuelt
«komme til å drepe en dag!!!» De unge som vi daglig har kontakt med
som går på Sobril som en tilleggsmedisin til den faste Ritalinmedisin-
en, er unge som etter hvert har fått store stoffproblemer!!! «Takket»
være disse leger og psykiateres uklokskap, ikke minst våre helse-
myndigheters feighet til å ikke stoppe det som skjer ovenfor sårbare
og forsvarsløse barn og unge!!!
HVA SOBRIL ER, OG HVA DET BRUKES MOT.
Sobril er et legemiddel med angstdempende og svakt muskelavslappende effekt.
Brukes ved angst, uro og spenningstilstander. Likedan ved søvnvansker, akutte abstinenssymptomer og alkoholdelirium. Kan kombineres med andre preparater ved depresjoner med angst. Kan gis før operasjoner eller tannbehandling.
ADVARSEL!
Bruk ikke Sobril:
hvis du er overfølsom (allergisk) overfor oksazepam eller et av de andre innholdsstoffene i Sobril.
hvis du er i sjokktilstand og koma ved forgiftning med alkohol og medikamenter.
hvis du har søvnapné ("snorkesyke").
hvis du har Myasthenia gravis (alvorlig muskelsvekkelse)
ADVARSEL!
Vis forsiktighet ved bruk av Sobril:
hvis du er alkoholiker, narkoman eller narkomandisponert pga fare for tilvenning.
OBS: De fleste vi kjenner av unge som går på denne medisinen, har blitt stoffmisbrukere som årsak av denne medisinen! Så kanskje man her skulle snudd oven nevnte informasjon på "hodet" og i stedet skrevet; "Kan bli alkoholiker, narkoman eller narkomandisponert pga fare for tilvenning av denne medisinen!!!"
hvis det er bruk til barn, eldre eller hjerneskadde.
hvis du har nedsatt lever eller nyrefunksjon.
hvis du har hjerte og lungesvikt.
ENDA EN ADVARSEL SOM BØR TAS NÆRMERE I ØYESYN!!!
Det er fare for tilvenning og utvikling av avhengighet til Sobril, spesielt hvis legemidlet brukes ved høye doser eller over lang tid. Sobril skal derfor brukes ved lavest mulig dose i så kort tid som mulig. Hvis det er utviklet avhengighet, vil plutselig opphør av behandlingen medføre abstinenssymptomer: Hodepine, muskelsmerter, sterk angst, spenning, rastløshet og irritabilitet.I alvorlige tilfeller kanman få sviktende orienteringsevne og selvoppfattelse, følelsesløshet eller prikking i lemmene, overfølsomhet for lyd, lys og berøring, hallusinasjoner eller epileptiskeanfall. For å unngå eventuelle abstinenssymptomer er det viktig at man trapper ned dosen gradvis i samråd med lege.
Inntak av Sobril sammen med mat og drikke:
Sobril kan forsterke effekten av alkohol.
OBS: NETTOPP!!! PÅ derfor har vi med et stort antall unge som har blitt rusavhengige som følger av Sobrilmedisinen de bruker som dopmedisin som legene skriver «gladelig» ut til dem! Til og med skriver leger ut denne medisinen til unge pasienter de vet har vært vet vært innlagt for farlige tvangstanker NETTOPP SOM FØLGER AV DENNE MEDISINENS BIVIRKNINGER!!!
ADVARSEL!
MULIGE BIVIRKNINGER.
Som alle legemidler kan Sobril ha bivirkninger. Eldre pasienter er mer utsatt for bivirkninger.
Den vanligste bivirkningen er døsighet, og denne avtar normalt etter noen dagers behandling.
Andre mindre vanlige bivirkninger er: Hodepine, svimmelhet, muskesvakhet, svekket koordinasjonsevne og hukommelsestap. Sjeldne bivirkninger er allergiskehudreaksjoner, pustevansker, søvnløshet, mareritt, uventede(paradoksale) reaksjoner i form av opphisselse, aggresivitet og hallusinasjoner.
ADVARSEL!
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Sobril: Sobril inneholder hvetestivelse og det kan forekomme spor av gluten.
ADVARSEL!
Bruk av andre legemidler sammen med Sobril:
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis legemidlet tas sammen med visse andre legemidler. Rådfør deg med lege før samtidig bruk av andre legemidler. Sobril kan forsterke effekten av alkohol og legemidler som virker på det sentrale nervesystemet (for eksempel beroligende midler, sovemidler, midler mot psykoser, anestesimidler og enkelte allergimedisiner). Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmidler.
OBS: Kanskje leger og psykiatere skulle begynne å forstå at de ikke gir Sobril til unge som de fra før av vet har stoff og/eller alkohol problemer!!! Unge som har vært innlagt på psykiatrisk avdelinger nettopp fordi de har hatt voldelige tendenser og samtidig benyttet Sobril medisinen som et rusfremkallende middel!!!
Hva slags hensikt er det å gi antidepressive/psykotiske medisiner som forøker menneskers , angst, schizofreni, traumer, psykoser og sinnslidelser? Menneskers følelser er en naturlig del av det å være skapt som menneske og bør derfor behandles på en mer naturvennlig måte som gjør mennesket lykkelig og oppegående nok til å ville leve...
HALDOL
Også en risikofyldt medisin med mange livsfarlige bivirknikninger, der i blant kan bivirkningene av denne medføre PLUTSELIG DØD! "skal kun gi til voksne" står det skrevet under men det må i såfall være "voksne" rett over myndighetsalder, for her i HULK kjenner vi til flere unge som har gått på denne medisinen! Å da er det igjen vi spør våre helsemyndigheter:
HVORDAN KAN DERE SOM VÅRE ØVERSTE MYNDIGHETER GODTA AT SLIKE MEDISINER SOM KAN MEDVIRKE PLUTSELIG DØD FORTSATT SKAL BENYTTES PÅ MENNESKER MED CHIZOFRENI, SINNSLIDELSER OG ANDRE FORSKJELLIGE PSYKISKE LIDELSER??? HVEM AV DERE SOM STYRER VÅRT LAND VIL PÅTA DERE ANSVARET Å FÅ STOPPET VIDERE SALG OG BRUK AV DISSE LIVSFARLIGE GIFTMEDISINENE??
Indikasjoner: Akutt og kronisk schizofreni og andre psykoser, spesielt paranoide former. Psykomotorisk uro, spesielt maniske, aggressive og forvirrede pasienter, også ved delirium tremens. Senil konfusjon og negativisme. Lettere psykiske insuffisienstilstander med drag av uro, agitasjon, negativisme, aggressivitet, angst, hypomani eller lettere paranoide vrangforestillinger. Tics. Som antiemetikum.
Dosering: Ved langvarig antipsykotikabehandling må vedlikeholdsdosen ikke være høyere enn strengt nødvendig. Doseringen tilpasses individuelt. Skal kun benyttes av voksne. Haldol:Kroniske psykoser: Initialdose vanligvis 1-3 mg × 2, dosen kan økes til 10-20 mg × 2, avhengig av respons. Unntaksvis er det behov for doser på over 100 mg/dag. Akutte psykoser og akutte psykomotoriske episoder: 5-10 mg (1-2 ml) i.m. eller langsomt i.v., doseringen kan gjentas hver time inntil tilstrekkelig symptomkontroll er nådd. Maks. 60 mg/dag. Ved symptomlindring overgang til peroral administrering og gradvis reduksjon av dosen. Lettere psykiske lidelser: 0,5-1 mg × 2. Som antiemetikum (postoperativ kvalme, cytostatikaindusert kvalme og kvalme etter stråleterapi): 1-2 mg × 2. Hos eldre pasienter bør behandlingen starte med halvparten av dosen angitt og om nødvendig justeres i henhold til respons.
Haldol depot:Pasientene bør initialt stabiliseres på antipsykotisk medikasjon før en vurderer å bytte til Haldol depot. Anbefalt startdose haloperidol dekanoat tilsvarer ca. 10-15 ganger den tidligere perorale døgndose, vanligvis mellom 25 mg og 75 mg haloperidol dekanoat. Maks. startdose: 100 mg. Avhengig av pasientens respons kan dosen gradvis økes med 50 mg til optimal effekt er nådd. Vanlig doseintervall er 4 uker, men pasientens respons kan kreve justering av doseintervallet. Eldre og svekkede pasienter: Startdosen holdes lav, f.eks. 12,5-25 mg hver 4. uke, økes kun hvis pasientens respons tilsier høyere dose. NB! Preparatet skal settes dypt intramuskulært. Fordi injeksjoner >3 ml medfører ubehag for pasienten anbefales ikke større injeksjoner. Må ikke gis intravenøst. Skal kun gis til voksne.
Kontraindikasjoner: Koma, hemning av sentralnervesystemet pga. alkohol eller andre CNS-depressiva. Parkinsons sykdom. Kjent overfølsomhet for haloperidol eller noen av hjelpestoffene. Lesjoner i de basale ganglier.
ADVARSEL!
Forsiktighetsregler: Sjeldne tilfeller av plutselige dødsfall er rapportert hos psykiatriske pasienter sombehandles med antipsykotika, haloperidol inkludert. Da forlengelse av QT-intervallet er rapportert ved haloperidolbehandling, bør forsiktighet utvises hos predisponerte pasienter (QT-syndrom, hypokalemi, samtidig behandling med medikamenter kjent for å forlenge QT-intervallet), særlig hvis haloperidol administreres parenteralt. Haloperidol metaboliseres i leveren, forsiktighet bør utvises hos pasienter med leversykdom. Kramper kan utløses av haloperidol. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med epilepsi og hvor det foreligger forhold som kan predisponere for kramper (når alkoholinntaket opphører hos alkoholikere og ved hjerneskade). Haloperidoltoksisitet kan lettere oppstå ved høye tyroksinnivåer. Haloperidol bør derfor brukes med forsiktighet hos pasienter med hypertyreoidisme. Antipsykotisk behandling hos slike pasienter bør alltid følges med adekvat tyreostatisk behandling. Ved schizofreni kan behandlingsrespons opptre først etter en tids behandling. Likeledes ved seponering kan symptomene ikke opptre på nytt før etter flere uker eller måneder. Kvalme, oppkast og søvnløshet er beskrevet etter brå seponering av høye doser. Tilbakefall kan også forekomme, gradvis nedtrapping av dosen anbefales. En bør være observant overfor tidlige symptomer på tardive dyskinesier. Hvis tegn på tardive dyskinesier inntrer, bør behandlingen seponeres så raskt som mulig. Syndromet kan maskeres når behandling reinstitueres, ved doseøkning eller ved skifte til annet antipsykotisk middel. Aktuelle ekstra- pyramidale bivirkninger kan kontrolleres med dosereduksjon og/eller antiparkinsonmidler. Disse bør også kortvarig brukes ved dosering som medfører risiko for bivirkninger (f.eks. injeksjonsbehandling). Hvis samtidig antiparkinsonbehandling er nødvendig, kan denne behandlingen måtte fortsette etter seponering av haloperidol om utskillelsen er raskere enn for haloperidol. Dette er for å unngå utvikling eller forverrel- se av ekstrapyramidale symptomer. Legen bør være oppmerksom på muligheten for økt intraokulært trykk når antikolinerge midler inkl. antiparkinsonmidler, administreres samtidig med haloperidol. I likhet med andre antipsykotiske midler, er haloperidol satt i sammenheng med sjeldne tilfeller av malignt nevro- leptikasyndrom (MNS). Antipsykotisk behandling bør straks seponeres, og nøye overvåkning institueres. Alkoholtoleransen og evnen til å kjøre motorkjøretøy og betjene maskiner kan påvirkes. Initialt må det derfor utvises forsiktighet inntil en kjenner den individuelle reaksjon på behandlingen. Langtidsbehandling krever regelmessig oppfølging (3 måneder) med hensyn på utvikling av bivirkninger, f.eks. tardive dyskinesier. 1 mg og 4 mg tabletter inneholder laktose, og bør ikke brukes ved sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse, Lapp laktasemangel eller glukose-/galaktosemalabsorpsjon. 1 mg tabletter inneholder sakkarose, og bør ikke brukes ved sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse, glukose-/galaktosemalabsorpsjon eller sukrase-/isomaltasemangel.
Interaksjoner: Haloperidol kan forsterke effekten av CNS-depressiva, inkl. alkohol, hypnotika, sedativa eller sterke analgetika. En forsterket CNS-effekt i kombinasjon med metyldopa er også observert. Haloperidol kan redusere effekten av levodopa. De fleste neuroleptika metaboliseres av cytokrom P-450 D6 som hemmes sterkt av kinidin, antidepressive midler, fluoksetin, imipramin, paroxetin og venlafaxin. Haloperidol inhiberer metabolismen av trisykliske antidepressiva med økt plasmakonsentrasjon av disse som følge. I farmakokinetiske studier er en svak til moderat økning av haloperidolkonsentrasjonen observert ved samtidig administrering av buspiron og fluoksetin; om nødvendig reduseres haloperidol- dosen. Når langvarig behandling med enzyminduserende stoffer som karbamazepin, fenobarbital eller rifampicin startes, kan dette resultere i en signifikant reduksjon av plasmakonsentrasjon for haloperidol. Ved slik kombinasjonsbehandling bør haloperidoldosen justeres ved behov. Ved seponering av slike medikamenter kan det være nødvendig å redusere haloperidoldosen. Litium og store doser haloperidol er rapportert i forbindelse med nevrotoksiske reaksjoner. Haloperidol kan nedsette effekten av adrenalin og andre sympatomimetiske stoffer, og reversere den blodtrykkssenkende effekten av adrenergt blokkerende stoffer som guanetidin. (I: N05A D01 haloperidol)
ADVARSEL!
Graviditet/Amming: Overgang i placenta: Det er rapportert isolerte tilfeller av medfødte defekter etter føtal eksponering av haloperidol, hovedsakelig i kombinasjon med andre medikamenter. Store retrospektive studier har ikke kunnet påvise sammenheng mellom bruk av nevroleptika og teratogen effekt. Dopaminantagonister gitt til drektige dyr har gitt forstyrrelse i innlæring og motorikk hos avkommet. Hos mennesker har ulike nevroleptika gitt i høye doser i senere del av graviditeten gitt langvarige, menforbigående nevrologiske forstyrrelser hos barnet. Haloperidol skal bare brukes under graviditet hvis fordelen oppveier en mulig risiko. Overgang i morsmelk: Haloperidol går over i morsmelk. Det er mulig at barn som ammes kan påvirkes. Preparatet bør derfor ikke brukes under amming.
OBS: HVORDAN KAN LEGER OG PSYKIATERE I DET HELE TATT GI EN GRAVID MOR DENNE LIVSFARLIGE MEDISINEN SOM KAN VÆRE TIL STOR FARE OG SKADE FOR HENNES UFØDTE /NYFØDTE BARN? DETTE BURDE JORDMØDRE RUNDT OM FÅ I STAND EN DEBATT OM, MER ENN DE BARE FOKUSERER PÅ HVORFOR DET ER EN STOR PROSENT SOM FØDES MED KOMPLIKASJONER OG SKADER SOM ÅRSAK AV RUSMIDLER MOREN TAR, DER I BLANT ALKOHOL!!!
ADVARSEL!
Bivirkninger: Doseavhengige. Ekstrapyramidale bivirkninger er hyppigst forekommende, vanlige hos ca. 40-76% av pasientene. Hyppige (>1/100): Ekstrapyramidale symptomer som tremor, rigiditet, hyper- salivasjon, bradykinesi, akatisi, akutt dystoni. Antikolinerge antiparkinsonmidler kan om nødvendig forskrives, men bør ikke benyttes rutinemessig. Akatisi reagerer ofte dårligere på antiparkinsonmidler enn de parkinsonlignende symptomer. Tardive dyskinesier kan opptre ved langtidsbehandling eller seponering
Mindre hyppige: Svær svette- eller spyttsekresjon, kvalme, oppkast, nedsatt appetitt, vektforandringer, dyspepsi og halsbrann, hyperprolaktinemi. Sjeldne (<1/1000): Nevroleptisk malignt syndrom. Enkeltrapporter med lett og vanligvis forbigående reduksjon i antall blodceller. Andre rapporterte
bivirkninger: Depresjon, sedasjon, døsighet, agitasjon,søvnvansker,hodepine,forvirringstilstander, vertigo, generaliserte tonisk-kloniske (GTK) anfall hos tidligere kontrollerteepileptikere, tilsynelatende forverring av psykotiske symptomer, hypotensjon, takykardi, forlengelse av QT-intervallet og/eller ventrikulære arytmier, hovedsakelig ved parenteral tilførsel av haloperidol, agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, leverfunksjonsforstyrrelser, forstoppelse, tåkesyn, tørrhet i munnen, urinretensjon, priapisme, erektil dysfunksjon, perifere ødemer, forstyrrelser i kroppenstemperaturregulering. Hyper- sensitivitetsreaksjoner som hudutslett, urticaria og anafylaktiske reaksjoner opptrer unntagelsesvis. Veldig sjeldne tilfeller av hypoglykemi og uhensiktsmessig sekresjon av ADH (syndrome of inappropriate secretion of ADH) er rapportert. Lokale vevsreaksjoner er rapportert etter injeksjon av haloperidol dekanoat.
ADVARSEL!
Overdosering/Forgiftning: Overdosering manifesteres ved en forsterket farmakologisk effekt, med alvorlige ekstrapyramidale symptomer, hypotensjon og sedasjon som de mest fremtredende sympto- mer. En ekstrapyramidal reaksjon manifesteres med muskelrigiditet og generalisert eller lokal tremor. Hypertensjon heller enn hypotensjon er også mulig. I ekstreme tilfeller kan pasienten bli komatøs og utvikle respirasjonsdepresjon og hypotensjon alvorlig nok til å gi en sjokklignende tilstand. Risiko for ventrikulære arytmier, muligens i forbindelse med forlengelse av QT-intervallet, bør vurderes. Spesifikt antidot finnes ikke. Behandlingen er hovedsakelig understøttende. Ved peroralt inntak anbefales mage- tømming eller indusert emese, etterfulgt av administrering av aktivt kull ved fare for alvorlig forgiftning, og hvis det er kort tid siden inntak. Respirasjonsdepresjon kan indisere kunstig ventilering. EKG og vitale tegn monitoreres inntil EKG er normalt. Alvorlige arytmier, hypotensjon og sirkulasjonskollaps behandles. Ved behov for vasopressor bør fortrinnsvis andre pressorstoffer enn adrenalin benyttes, pga. faren for reversering av den blodtrykkssenkende effekten av adrenergt blokkerende stoffer. Adrenalin bør derfor kun benyttes unntaksvis. I tilfeller med alvorlige ekstrapyramidale reaksjoner bør antiparkinsonsmidler gis parenteralt. Se Giftinformasjonens anbefalinger N05A D01.
Egenskaper: Klassifisering: Butyrofenonderivat. Lavdosenevroleptikum med sterk antipsykotisk, sterk spesifikk dempende og meget svak uspesifikk sedativ-hypnotisk effekt. Antiemetisk effekt. Haldol depot: Preparatet er esteren av haloperidol og dekansyre. Denne er oppløst i sesamolje og gis ved dyp intra- muskulær injeksjon. Ved langsom utskillelse fra muskelvev og enzymatisk hydrolyse vil haloperidol, den aktive substansen, frigjøres. Virkningsmekanisme: Har en spesifikk dopaminblokkerende effekt i CNS. Påvirker i meget liten grad andre monaminerge systemer. Absorpsjon: Ved peroral administrering er biotilgjengeligheten 60-70%. Maks. serumkonsentrasjon nås etter 3-6 timer gitt peroralt, og etter ca. 20 minutter ved intramuskulær injeksjon. Ved depotinjeksjon vil plasmakonsentrasjonen øke gradvis, «peak» nås innen 3-9 dager etter injeksjon, og avtar deretter med en tilsynelatende halveringstid på ca. 3 uker. «Steady state»-konsentrasjonen oppnås etter ca. 2-4 måneder hos pasienter som får månedlig injeksjon. Det antas at plasmakonsentrasjon av haloperidol i området 10 nmol/liter til 50-60 nmol/liter er nødvendig for å oppnå terapeutisk respons. Proteinbinding: 92%. Halveringstid: Ca. 24 timer etter peroral dosering, og ca. 21 timer etter intramuskulær injeksjon. Metabolisme: Hovedsakelig via lever. Ingen aktive metabolitter. Utskillelse: Hovedsakelig via urin og feces.
Andre opplysninger: Haldol depot injeksjonssprøyte og kanyle må være tørre. Vann eller fuktighet forvansker injeksjon pga. utfelling.
Rekvireringsregel: Haldol depot: Behandlingen skal være instituert av sykehus eller spesialist i psykiatri.
Sist endret: 24.08.2007 (priser oppdateres hver 14. dag, ev. refusjon hver måned)
En ung pilleavhengig!
SEROXAT
antidepressivt livsfarlig middel som har tatt nok av unge liv!
Fortsatt gis den livsfarlige medisinen til unge og andre her i landet!
En medisin som fremskaper selvmordstanker i aller høyeste grad!
Dette har vi fått opplyst av voksne kvinner som har gått på medisin-en tidligere, der de fikk både kraftig agressjonsanfall og selvmords-tanker!!!
Vi oppfordrer alle landets fedre, mødre og familier å være med på å få stoppet disse livsfarlige medisinene! Ta kontakt med oss, for vi vil ha disse livsfarlige medisinene vekk fra vårt norske marked for ALLTID! Barn og unge fortjener en annen VERDIG BEHAND-LING enn å få alle disse giftstoffene i kroppen!
Indikasjoner: Depresjon. Tvangslidelse. Panikklidelse med og uten agorafobi. Sosial angstlidelse/sosial fobi. Generalisert angstlidelse. Posttraumatisk stresslidelser.
UNDER NOEN AV SEROXAT MEDISINENS LIVS- FARLIGE BIVIRKNINGR!
(de mest farlige bivirkingene er markert med rød skrift)
Bivirkninger: Hyppige (>1/100): Gastrointestinale: Kvalme, diaré, forstoppelse, munntørrhet. Hud: Svetting. Luftveier: Gjesping. Metabolske: Nedsatt appetitt. Nevrologiske: Svimmelhet, tremor, hodepine. Psykiske: Somnolens, insomni, agitasjon. Syn: Tåkesyn. Urogenitale: Seksuell dysfunksjon. Øvrige: Asteni, vektøkning.Mindre hyppige: Blod:Unormale blødninger, spesielt i hud og slimhinner (ekkymoser). Hud: Utslett, pruritus. Nevrologiske: Ekstrapyramidale forstyrrelser, inkl. orofacial dystoni hos pasienter med underliggende bevegelsesforstyrrelser eller hos pasienter som har brukt nevroleptika. Psykiske: Forvirring,hallusinasjoner.Sirkulatoriske:Forbigående økningeller reduksjon i blodtrykk, først og fremst hos pasienter med preeksisterende hypertensjon eller angst. Postural hypotensjon. Sinus takykardi. Syn: Mydriasis. Urogenitale: Urinretensjon. Sjeldne (<1/1000): Blod: Trombocytopeni. Endokrine: Syndrom av forstyrret antidiuretisk hormonsekresjon (SIADH). Gastrointestinale: Gastrointestinal blødning. Hud: Lysømfintlighet. Lever:Leverforstyrrelser(som hepatitt,noen ganger medgulsott og/eller leversvikt), økning i leverenzymer. Metabolske: Hyponatremi, hovedsakelig hos eldre. Kan skyldes SIADH. Muskel-skjelettsystemet: Artralgi, myalgi. Nevrologiske: Krampeanfall, serotoninergt syndrom (symptomer kan inkl. agitasjon, forvirring, diaforese, hallusinasjoner, hyperrefleksi, myoklonus, skjelving, takykardi og tremor). Psykiske: Maniske reaksjoner, angst, depersonalisering, panikkanfall, akatisi. Kan også skyldes underliggende sykdom. Sirkulatoriske:Bradykardi.Syn:Akuttglaukom.Urogenitale:Hyperprolaktinemi/galaktoré, priapisme. Øvrige:Allergiske reaksjoner (inkl. urticaria og angioødem), perifere ødem.
Ukjent frekvens: Selvmords- forestilling og suicidal atferd. Symptomer sett ved seponering av paroksetin (spesielt brå): Hyppige (>1/100): Svimmelhet, sansefor-styrrelser (inkl. parestesier og elektrisk sjokkfølelse), søvnforstyrrelser (inkl. intense drømmer), angst og hodepine. Mindre hyppige: Agitasjon, kvalme, tremor, forvirring, svetting, emosjonell ustabilitet,synsforstyrrelser,palpitasjoner, diaré og irritabilitet. Hos de fleste er disse reaksjonene milde til moderate og selvbegrensende, men kan være alvorlige og/eller av lengre varighet.
ENDA FLERE LIVSFARLIGE BIVIRKNINGER, DERIBLANT ØKTE SELVMORDSTANKER!!!
Forsiktighetsregler:
Paroksetin bør ikke brukes i behandling av barn og ungdom <18 år. Dersom en likevel bestemmer seg for å behandle, bør pasienten overvåkes nøye mht. suicidale symptomer.Depresjon er assosiert med økt risiko for selvmordstanker, selvpåførte skader og selvmord inntil remisjon oppnås.
Ikke alle oppnår bedring løpet av de første ukene eller etter lengre tid med behandling, og pasienter bør derfor følges opp nøye inntil remisjon. Andre psykiatriske lidelser hvor paroksetin er forskrevet kan også være assosiert med økt risiko for suicidrelaterte hendelser. Slike lidelser kan i tillegg være komorbide med depresjon. Under behandling bør derfor også disse pasientene følges opp nøye inntil remisjon. Paroksetin er assosiert med utvikling av akatisi, oftest i løpet av de første ukene av behandlingen, og doseøkning er da ugunstig.
OBS: FLERE ALVORLIGE SYMPTOMER HER:
Kombinasjon av paroksetin og nevroleptiske og/eller andre serotoninerge legemidler (f.eks. L-tryptofan, oksytriptan) kan i sjeldne tilfeller forårsake serotoninergt syndrom eller malignt nevroleptisk syndrom, og medføre potensielt livstruende situasjoner (med symptomer som hypertermi,rigiditet, myoklonus, autonomisk ustabilitet med mulige raske fluktuasjoner av vitale tegn, endringer i mental status inkl. forvirring, irritabilitet, ekstrem agitasjon som utvikler seg til delirium og koma).
I slike tilfeller bør behandling avsluttes. Det bør gå minst 1 uke etter seponering av paroksetin før behandling med enhver MAO-hemmer startes. Behandling med paroksetin kan startes 2 uker etter seponering av en irreversibel MAO-hemmer eller minst 24 timer etter seponering av en reversibel MAO-hemmer. Bør brukes med varsomhet hos pasienter med tidligere mani, og bør seponeres hos pasienter som går inn i en manisk fase. Forsiktighet bør utvises ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon, og ved nedsatt leverfunksjon. Paroksetin kan endre glykemisk kontroll hos diabetespasienter, og dosejustering av insulin og/eller perorale blodglukosesenkende midler kan være nødvendig. Brukes med varsomhet ved epilepsi.Forekomst av krampeanfaller <0,1% hos behandlede pasienter. Preparatet bør seponeres ved krampeanfall. Begrenset klinisk erfaring med samtidig behandling med ECT. Kan forårsake mydriasis, og bør brukes med forsiktighet hos pasienter med trangvinklet glaukom eller som tidligere har hatt glaukom. Vanlige forsiktighetsregler bør følges ved hjertelidelser. Sjeldne tilfeller av hyponatremi er sett, hovedsakelig hos eldre pasienter, men normaliseres vanligvis ved seponering. Forsiktighet bør utvises ved risiko for hyponatremi, f.eks. som følge av samtidig inntak av andre legemidler eller ved cirrhose. Unormale blødninger i huden (f.eks. ekkymoser, purpura), og andre blødningsmanifestasjoner som gastrointestinal- blødning er sett. Bør brukes med varsomhet hos pasienter som samtidig behandles med medikamenter som gir økt blødningsrisiko og hos pasienter som har kjent blødnings- tendens eller predisponert tilstand. Eldre pasienter kan ha en økt risiko. Seponering bør vurderes ved langvarig forhøyelse av leververdier. Seponeringsreaksjoner er vanlig ved seponering av paroksetin, spesielt ved brå seponering. Hos de fleste er disse symptom -ene milde til moderate, men hos noen kan de være intense (se Bivirkninger). Det er anbefalt at doseringen trappes gradvis ned ved behandlingsslutt.
Hør mer om den livsfarlige medisinen - Seroxat ved å klikke deg inn på linken under...
Cipramil gis til unge som sliter med selvmordstanker vet vi i HULK og selv dette alvorlige faktum ignorerer leger fullstendig når vi tar kontakt med dem der vi ber om at de pr. omgående slutter å gi den unge cipramil medisin! Skulle ikke vi ha GOD GRUNN til å reagere med forrakt og sinne ovenfor leger som regelrett kan «ta livet» av sine pasienter???
YTTERLIGERE EN MEDISIN SOM KAN FOR- ØKE ØKE SELVMORDSTANKER TIL UNGE MENNESKER , UANSETT OM DE ER UNDER ELLER OVER 18 ÅR, VET VI!
Bruk hos barn og ungdom under 18 år:
Cipramil bør normalt ikke brukes av barn og ungdom under 18 år. Du bør også vite at pasienter under 18 år har enøkt risiko for bivirkninger som selvmordsforsøk, selvmordstankerog fientlighet (særlig aggresjon, opposisjonell adferd og sinne) når de tar denne typen legemidler.Legen kan likevel forskrive Cipramil til pasienter under 18 år dersom han/hun bestemmer at dette er til deres eget beste. Dersom legen har forskrevet Cipramil til en pasient under 18 år og du ønsker å diskutere dette, ta kontakt med legen. Du bør informere legen dersom noen av symptomene ovenfor utvikler eller forverrer seg dersom en pasient under 18 år tar Cipramil. Det er ennå ikke tilgjengelig langtids sikkerhetsdata for Cipramil vedrørende vekst, modning samt kognitiv- og adferdsutvikling hos denne aldersgruppen.
Cipramil kan sjeldent forårsake en reduksjon i mengden natrium i blodet (hyponatremi) som kan føre til at du føler deg kvalm, uvel, med muskelsvakhet ellerer forvirret. Dette forekommer oftere hos eldre kvinner. Hvis du opplever noen av disse symptomene, skal du kontakte lege umiddelbart.
Høy feber, uro, forvirring, skjelvinger og plutselige muskelrykningerkan være et tegn på såkalt serotonergt syndrom. Hvis du får noen av disse symptomene, skal du kontakte lege umiddelbart.
Pasienter som er utsatt for å få panikkanfall kan oppleve forbigående perioder med økt angst i begynnelsen av behandlingen. Dette avtar normalt i løpet av de første 1-2 ukene. Det anbefales derfor lav startdose ved panikklidelse.
Bruk av andre legemidler sammen med Cipramil .
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis Cipramil tas sammen med andre legemidler. Rådfør deg derfor med legen din før samtidig bruk av andre legemidler,dette gjelderogså reseptfrie legemidler og naturmidler. Informer også legen din om du nylig har brukt andre legemidler mot depresjoner.
ADVARSEL!
Vis forsiktighet ved samtidig bruk av Cipramil og følgende legemidler:
litium (brukes ved manisk-depressiv sykdom) og tryptofan. Hvis du får høy feber og plutseligemuskelrykninger,føler deg rastløs og forvirret må du umiddelbart oppsøke lege.
selegilin (brukes til behandling av Parkinsons sykdom). Dosen av selegilin må ikke overstige 10 mg daglig.
metoprolol (brukes mot høyt blodtrykk og/eller hjertesykdom).
sumatriptan og lignende legemidler ( brukes til behandling av migrene). Det er en økt risiko for bivirkninger. Kontakt lege hvis det oppstår uvanlige bivirkninger når disse legemidlene brukes samtidig.
Cimetidin i høye doser (til behandling av magesår).Blodkonsentrasjonen av Cipramil kan øke.
Legemidler kjent for å påvirke blodplatefunksjonen (f.eks. noen midler mot psykoser, trisykliske antidepressiva, acetylsalisylsyre (brukt som smertestillende middel), NSAID (midler mot leddbetennelse (artritt)). Det kan føre til økt blødningstendens.
Prikkperikum/Johannesurt (Hypericum perforatum). Bivirkninger kan opptre oftere ved samtidig bruk av Cipramil og Prikkperikum/Johannesurt.
ATTER EN NYE ADVARSLER I FORBINDELSE MED EN SLIK ANTIDEPRESSIV MEDISIN!!!
Vis forsiktighet ved bruk av Cipramil:
dersom du tidligere har hatt en manisk episode (sykelig oppstemthet).
dersom du har problemer med nyre eller lever.
dersom du er diabetiker, det kan bli nødvendig å justere dosen av antidiabetika.
dersom du har epilepsi eller om du tidligere har hatt krampeanfall.
dersom du får elektrokonvulsiv behandling (elektrosjokk, ECT).
dersom du lett får blåmerker eller blødninger, eller tar andre legemidler som kan påvirke blodkoagulering (blodets evne til å levre seg) og øke blødningsrisikoen, slik som orale antikoagulasjonsmidler (som for eksempel warfarin), legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs for eksempel ibuprofen, naproksen).
dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler for depresjon.
dersom du bruker visse andre legemidler eller andre naturlegemidler Prikkperikum/Johannesurt, se under ”Bruk av andre legemidler sammen med Cipramil”.
CIPRALEX
Et av de mest livsfarlige antidrepressive medisinene som finnes her hjemme!!!
Cipralex inneholder escitalopram og brukes ved behandling av depresjon og angstlidelser (som panikklidelse med eller uten agorafobi, sosial fobi, generalisert angstlidelse og tvangslidelse (OCD)).
Escitalopram tilhører en gruppe legemidler mot depresjon som kalles selektive serotonin reopptakshemmere (SSRI). Disse legemidlene virker på serotoninsystemet i hjernen ved å øke serotoninnivået. Forstyrrelser i hjernens serotoninsystem antas å være en viktig faktor i utviklingen av depresjon og beslektede sykdommer.
Bruk ikke Cipralex.
hvis du er overfølsom (allergisk) overfor escitalopram eller et av de andre innholdsstoffene i Cipralex. (Se punkt 6 ”Ytterligere informasjon”).
dersom du bruker andre legemidler som tilhører en gruppe som kalles MAO-hemmere, inkludert selegilin (brukes ved Parkinsons sykdom), moklobemid (brukes ved depresjon) og linezolid (et antibakterielt middel).
ADVARSEL!
Vis forsiktighet ved bruk av Cipralex:
Informer legen din hvis du har andre problemer eller sykdommer da dette kan være av betydning for legens vurdering. Spesielt må du fortelle legen:
dersom du har epilepsi. Behandling med Cipralex skal avsluttes hvis det oppstår krampeanfall eller det er en økt frekvens av krampeanfall (se også punkt 4 ”Mulige bivirkninger”) .
dersom du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Det kan være nødvendig for legen å justere dosen din.
dersom du har diabetes. Behandling med Cipralex kan påvirke glukosekontrollen. Det kan være nødvendig å justere dosen av insulin og/eller orale antidiabetika.
dersom du har nedsatt nivå av natrium i blodet.,
dersom du har en tendens til lett å få blødninger eller blåmerker.
dersom du får elektrosjokkbehandling (ECT).
dersom du har koronar hjertesykdom.
Selvmordstanker og forverring av din depresjon eller angstlidelse
Dersom du er deprimert og/eller har angstlidelser, kan du noen ganger ha tanker om å skade deg selv eller begå selvmord. Disse tankene kan øke når du begynner å ta anti- depressiva fordi det tar litt tid før denne medisinen begynner å virke. Vanligvis tar det ca to uker, men noen ganger lengre tid før medisinen virker.
Det er mer sannsynlig at du tenker på denne måten dersom: du tidligere har hatt tanker om å begå selvmord eller skade deg selv.
- du er en ung voksen.Informasjon fra kliniske studier har vist en økt risiko for selvmordsrelatert oppførsel hos voksne under 25 år som led av psykiske sykdommer og som ble behandlet med antidepressiva.
Dersom du på noe tidspunkt har tanker om å skade deg selv eller begå selvmord, må du kontakte legen din eller et sykehus øyeblikkelig.
Det kan være nyttig for deg å fortelle en slektning eller en nær venn at du er deprimert eller har en angstlidelse og å be dem lese dette pakningsvedlegget. Du kan be dem fortelle deg det dersom de tror at din depresjon eller angst har blitt verre, eller om de er bekymret for endringer i oppførselen din.
NY ADVARSEL!!!
Bruk hos barn og ungdom under 18 år:
Cipralex bør normalt ikke brukes av barn og ungdom under 18 år. Du bør også vite at pasienter under 18 år har en økt risiko for bivirkninger som selvmordsforsøk, selvmordstanker og fiendtlighet (særlig aggresjon, opposisjonell adferd og sinne) når de tar denne typen legemidler. Legen kan likevel forskrive Cipralex til pasienter under 18 år dersom han/hun vurderer at dette er til deres eget beste. Dersom legen har forskrevet Cipralex til en pasient under 18 år og du ønsker å diskutere dette, ta kontakt med legen. Du bør informere legen dersom noen av symptomene ovenfor utvikler eller forverrer seg dersom en pasient under 18 år tar Cipralex. Det er ennå ikke tilgjengelig sikkerhetsdata for langtidsbehandling med Cipralex vedrørende vekst, modning samt kognitiv- og adferdsutvikling hos denne aldersgruppen.
Bruk av andre legemidler sammen med Cipralex.
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Fortell legen din hvis du bruker følgende legemidler:
Ikke-selektive monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere) som inneholder phenelzin, iproniazid, isokarboksazid, nialamid og tranylcypromin som virkestoff. Hvis du har brukt slike legemidler må du vente 14 dager før du begynner å bruke Cipralex. Etter avsluttet behandling med Cipralex må det gå 7 dager før du begynner å bruke noen av disse legemidlene.
Moklobemid, reversibel, selektiv MAO-A-hemmer (til behandling av depresjon).
Selegilin, irreversibel MAO-B-hemmer (til behandling av Parkinsons sykdom). Denne øker risikoen for bivirkninger.
Linezolid (antibakterielt middel).
Litium (brukes ved behandling av manisk-depressiv lidelse) og tryptofan .
Imipramin og desipramin (brukes til behandling av depresjoner).
Sumatriptan og lignende legemidler (til behandling av migrene), og tramadol (brukes mot sterke smerter). Disse øker risikoen for bivirkninger.
Cimetidin og omeprazol (til behandling av magesår), fluvoksamin (mot depresjon) og tiklopidin (reduserer risiko for hjerneslag). Disse kan gi økt konsentrasjon av Cipralex i blodet.
Johannesurt (Hypericum perforatum) er et naturlegemiddel som brukes mot depresjon.
Acetylsalicylsyre og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (legemidler som er smertestillende eller blodfortynnende, såkalte antikoagulantia).
Warfarin, dipyridamol og fenprokumon (blodfortynnende legemidler, såkalte antikoagulantia). Legen din vil sannsynligvis kontrollere blodets evne til å koagulere når du starter eller stopper behandlingen med Cipralex for å bekrefte at din dose med blodfortynnende legemidler fremdeles er riktig.
Mefloquin (mot malaria), bupropion (ved depresjon og røkeavvenning) og tramadol (til behandling av sterke smerter) pga. risiko for at terskelen for krampeanfall senkes.
Neuroleptika (legemidler mot schizofreni, psykose) pga.risiko for at de senker terskelen for krampeanfall, og legemidler mot depresjon.
Flekainid, propafenon og metoprolol (brukt ved hjerte-karsykdommer), klomipramin og nortriptylin (legemidler mot depresjon) og risperidon, tioridazin og haloperidol (legemidler mot alvorlige sinnslidelser). Det kan bli nødvendig å justere dosen av Cipralex.
AVARSEL!
Graviditet og amming.
Informer legen din hvis du er gravid eller planlegger å bli det. Bruk ikke Cipralex hvis du er gravid uten at du og legen har diskutert fordeler og risiko.
Hvis du bruker Cipralex de siste 3 månedene av svangerskapet skal du være oppmerksom på at følgende effekter kan sees hos det nyfødte barnet: pustevansker, blålig hud, kramper, endringer i kroppstemperatur, vanskeligheter med amming, oppkast, lavt blodsukker, stive eller slappe muskler, økte reflekser, skjelvinger, irritabilitet, døsighet, konstant gråt, søvnighet eller søvnvansker. Hvis det nyfødte barnet har noen av disse symptomene må du kontakte lege umiddelbart.
OBS: Hvordan kan noen mødre i det hele tatt tillate seg å gå på dette giftpreparatet under svangerskapet og dermed utsette deres ufødte barn for alle de ovennevnte skader og misdannelser, og hvordan kan leger og/evt. psykiatere godta at ovennevnte LIVSFARLIGE medisin blir brukt av gravide mødre uansett graviditetsmåned??? Vi i HULK er SJOKKERT over det som står her..!
Hvis Cipralex brukes under graviditet skal behandlingen aldri avsluttes brått.
OBS: Å den setningen som står over som er hentet ut fra pasientenes felleskatalog er vitne nok på at leger og psykiatere rundt om gir dette giftpreparatet til gravide mødre!!!
Bruk ikke Cipralex under amming uten at du har diskutert fordeler og risiko med legen din. Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
ADVARSEL!
Kjøring og bruk av maskiner.
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Du anbefales å ikke kjøre bil eller bruke maskiner før du vet hvordan Cipralex virker på deg.
Dersom du tar for mye av Cipralex .
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. Gjør dette selv om det ikke er noen tegn til ubehag. Noen av symptomene på overdose er svimmelhet, skjelving, uro, kramper, koma, kvalme, oppkast, endret hjerterytme, nedsatt blodtrykk og forandringer i kroppsvæske/saltbalanse. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Ta med deg pakningen med Cipralex når du oppsøker lege eller sykehus.
Dersom du har glemt å ta Cipralex.
Du må ikke ta dobbelt dose hvis du har glemt en dose. Hvis du har glemt en dose og kommer på det før du går til sengs, kan du ta dosen med en gang. Fortsett som vanlig neste dag. Hvis du kommer på at du har glemt dosen om natten eller neste dag, glem dosen og fortsett som vanlig.
ENDA EN ADVARSEL!!!
(her er det mye å passe på...!!!)
Dersom du avbryter behandlingen med Cipralex .
Ikke avslutt behandlingen med Cipralex før legen anbefaler deg å gjøre det. Når behandlingen avsluttes anbefales det at Cipralexdosen reduseres gradvis over noen uker.
Når du avslutter behandling med Cipralex, særlig hvis det skjer brått, kan du få såkalte seponeringssymptomer. Disse symptomene er vanlige ved avslutning av behandling med Cipralex. Risikoen er høyere hvis Cipralex har vært brukt i lang tid eller i høye doser eller når dosen reduseres for raskt. De fleste opplever at symptomene er milde eller forsvinner av seg selv innen to uker. Hos noen pasienter kan de være mer intense eller vare lenger (2-3 måneder eller mer) Kontakt legen din hvis du opplever alvorlige seponeringssymptomer når du avslutter behandlingen. Legen kan be deg starte å ta tablettene igjen for deretter å trappe ned mer gradvis.
Seponeringssymptomer inkluderer: Svimmelhet, prikking/stikking, brennende følelse og (mindre vanlig) følelse av elektrisk støt, søvnforstyrrelser (livlige drømmer, mareritt, søvnløshet),angst,hodepine,kvalme, økt svette (inkludert nattesvette), rastløshet og uro, skjelving,følelse av forvirring og desorientering, emosjonell og irritabel, diare, synsforstyrrelser, hjertebank.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
ADVARSEL!
MULIGE BIVIRKNINGER.
Som alle legemidler kan Cipralex ha bivirkninger, men ikke alle får det.
Bivirkningene forsvinner vanligvis innen noen få uker med behandling. Vær oppmerksom på at mange av effektene også kan være symptomer på sykdommen og derfor vil avta når du begynner å bli bedre.
Kontakt legen din hvis du får noen av de følgende bivirkningene under behandling:
Mindre vanlige (oppleves av flere enn 1 av 1000 og færre enn 1 av 100 personer).
Sjeldne (oppleves av flere enn 1 av 10000 og færre enn 1 av 1000 personer).
Allergisk reaksjon: dersom du hovner opp, i tunge, lepper eller ansikt, eller får pustevansker eller problemer med å svelge, må du kontakte lege eller dra til sykehus med en gang.
Serotonergt syndrom: dersom du har høy feber, uro, forvirring, skjelving eller akuttemuskelsammentrekningerkan det være tegn på en sjelden tilstand kalt serotonergt syndrom. Kontakt lege hvis du har disse symptomene.
Dersom du opplever følgende bivirkninger skal du kontakte lege eller dra til sykehus med en gang:
Vannlatingsbesvær.
Krampeanfall (se også ”Vis forsiktighet ved bruk av Cipralex”.
Gul hud og gul farge i det hvite i øyet er tegn på nedsatt leverfunksjon /gulsott.
I tillegg til det som er nevnt over er følgende bivirkninger rapportert:
Svært vanlige (oppleves av flere enn 1 av 10 personer).
Kvalme.
Vanlige (oppleves av flere enn 1 av 100 og færre enn 1 av 10 personer) .
Tett eller rennende nese (sinusitt).
Nedsatt eller økt appetitt .
Angst,rastløshet, unormale drømmer, vanskeligheter med å sovne, søvnighet, svimmelhet, gjesping, skjelving, prikkende følelse i huden.
Diaré, forstoppelse, oppkast, munntørrhet.
Økt svette.
Smerter i muskler og ledd (artralgi og myalgi).
Endret seksualfunksjon (forsinket ejakulasjon, problemer med ereksjon, nedsatt lyst, kvinner kan oppleve problemer med å oppnå orgasme).
Tretthet, feber.
Vektøkning.
Mindre vanlige (oppleves av flere enn 1 av 1000 og færre enn 1 av 100 personer).
Blødningssykdommer inkludert blødninger i hud og slimhinner (ekkymose) og lavt nivå av blodplater (trombocytopeni).
Rask oppsvulming av hud og slimhinner (angioødem).
Økt vannlating (utilstrekkelig ADH-sekresjon).
Melkeproduksjon hos kvinner som ikke ammer.
Mani.
I tillegg er det noen bivirkninger som er sett for legemidler som virker på samme måte som escitalopram (virkestoffet i Cipralex). Disse er:
Motorisk uro (akatisi).
Anoreksi.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Hvordan kan våre helsemyndigheter godta at leger og psykiatere her i landet fortsatt får benytte denne livsfarlige medisinen - Cipralex på sine pasienter uavhengig alder når denne medisinen har vist seg mer enn en gang å skape mennesker om til å bli alvorlig deprimerte og suicidale!!! Med alle disse skadelige bieffektene som står over burde Cipralex vært FORBUDT å gi til mennesker her i landet FOR LENGST!!!
TABLETTER 10 mg, 30 mg og 60 mg: Hver tablett inneh.: Mianserinhydroklorid 10 mg, resp. 30 mg og 60 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171). Tabletter 30 mg og 60 mg med delestrek.
Indikasjoner: Endogene depresjoner av uni- og bipolar type. Forsøksvis ved reaktive, neurotiske og symptomatiske depresjoner som ikke har reagert tilfredsstillende på annen behandling.
Dosering: Initialt anbefales 30 mg daglig. Dosen justeres etter det kliniske svar. Effektiv dose ligger normalt mellom 30 og 90 mg. Doser opptil 150 mg pr. dag kan forsøkes. Eldre: Ikke mer enn 30 mg daglig initialt. Dosen økes gradvis under nøye overvåkning. Ofte trengs en lavere vedlikeholdsdose enn hos yngre. Barnog ungdom <18 år: Sikkerhet og effekt er ikke klarlagt. Pga. sedativ effekt bør døgndosen gis som én enkelt dose ved sengetid. Dosen kan også deles i flere doser. Pga. mianserins vonde smak, bør tablettene svelges hele med litt vann. Tabletter 30 mg og 60 mg kan deles, men bør ikke tygges. Behandlingen fortsetter etter depresjonens etiologi og forløp, ofte i flere måneder.
Kontraindikasjoner: Manier, alvorlig leversykdom, overfølsomhet for noen av innholdsstoffene.
ADVARSEL!
Forsiktighetsregler: Det advares mot bilkjøring og håndtering av maskiner de første dager av behandlingen. Preparatet seponeres ved forekomst av hypomani, ikterus eller kramper.Benmargsdepresjon, vanligvis i form av granulocytopeni eller agranulocytose, er rapportert under behandling med mianserin. Rapporterte tilfeller opptrådte vanligvis etter 4-6 ukers behandling og var hovedsakelig reverserbare ved seponering. Hvis en pasient får feber, sår hals, stomatitt eller andre tegn på infeksjon skal telling av alle typer blodceller foretas. Bivirkninger er rapportert hos alle aldersgrupper, men synes å være mest vanlig hos eldre. Pasienter med diabetes, lever-, nyre- eller hjerteinsuffisiens kontrolleres regelmessig, også med tanke på doseendring av annen medikasjon. Pasienter med trangvinklet glaukom eller prostatahypertrofi bør overvåkes selv om preparatet ikke er forbundet med antikolinerge bivirkninger.
ADVARSEL!
Bør ikke brukes til barn og ungdom <18 år. Suicidrelatert oppførsel og fiendtlighet er sett hos barn og ungdom behandlet med antidepressiva. Dersom en likevel bestemmer seg for å behandle, bør pasienten overvåkes nøye forsuicidale symptomer. Langtids sikkerhetsdata hos barn og unge mht. vekst, modning samt kognitiv og adferdsutvikling foreligger ikke.
OBS: Over står setningen; " Dersom en likevel ( kunne like godt stått "dersom legen) bestemmer seg for å behandle, bør pasienten (d.v.s den unge) overvåkes nøye for suicidale reaksjoner! Med andre ord så gis denne livsfarlige selvmordsfremkallende medisinen til unge mennesker!!!
Interaksjoner: Mianserin kan potensere alkoholens dempende effekt på CNS, og pasienten bør rådes til å unngå bruk av alkohol under behandlingen. Kan gis samtidig med MAO-hemmere når vanlige forsiktighetsregler for disse følges. Kan tas samtidig med klonidin, metyldopa eller propranolol. Blodtrykket bør følges nøye hos pasienter som samtidig behandles med antihypertensiva. Kan påvirke metabolismen av kumarinderivater som warfarin. Samtidig behandling med antiepileptika (f.eks. fenytoin, fenobarbital eller karbamazepin) gir lavere plasmanivå av mianserin. (I: N06A X03 mianserin)
Graviditet/Amming: Begrenset erfaring hos mennesker. Teratogen effekt ikke påvist i dyreforsøk. Likevel anbefales at fordeler ved bruk under graviditet veies mot mulig risiko for fosteret. Overgang i morsmelk: Går over i små mengder. Bør ikke brukes under amming.
Overdosering/Forgiftning: Symptomer: Vanligste symptom på akutt overdose er forlenget sedasjon. Hjertearytmier, kramper, alvorlig blodtrykksfall og respirasjonshemning forekommer sjelden. Behandling: Intet spesifikt antidot. Behandlingen består i ventrikkeltømming og nødvendig symptomatisk behandling.
Egenskaper: Klassifisering: Antidepressivum tilhørende gruppen piperazinazepiner. Virkningsmekanisme: Øker noradrenerg neurotransmisjon ved alfa2-autoreseptorblokade og hemmer reopptak av noradrenalin. Interaksjoner med serotoninreseptorer i CNS er påvist. Har angstdempende og søvnforbedrende egenskaper. Histamin H1- og alfa1-antagonistisk aktivitet antas å forårsake de sedative egenskapene. Mindre kardiotoksisk enn trisykliske antidepressiva ved overdose. Absorpsjon: Fullstendig. Maks. plasmakonsentrasjon innen 3 timer. «Steady state» nås innen 6 dager. Biotilgjengelighet ca. 20%. Proteinbinding: Ca. 95%. Halveringstid: 21-61 timer. Metabolisme: Metaboliseres i stor utstrekning. Biotransformasjon hovedsakelig ved demetylering og oksidasjon fulgt av konjugering. Utskillelse: Via urin og fæces.
Måtte sannheter komme frem fra uredde mennesker som står fram
MOT legemiddelindustriens løgner og bedrag, ikke minst MOT de
leger og psykiatere som medvirker til at unge liv går tapt!!!
PAROXETIN GLAXOSMITHKLINE
20 mg, filmdrasjerte tabletter.
Paroksetin (som hydrokloridhemihydrat).
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder mye viktig informasjon om dette legemidlet.
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1: Hva Paroxetin GlaxoSmithKline er, og hva det brukes mot.
2: Hva du må ta hensyn til før du bruker Paroxetin GlaxoSmithKline.
3: Hvordan du bruker Paroxetin GlaxoSmithKline.
4: Mulige bivirkninger.
5: Hvordan du oppbevarer Paroxetin GlaxoSmithKline.
Ytterligere informasjon.
HVA PAROXETIN GLAXOSMITHKLINE ER, OG HVA DET BRUKES MOT.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Paroxetin GlaxoSmithKline er et legemiddel for voksne som lider av depresjon og/eller angstlidelser. Angstlidelser som Paroxetin GlaxoSmithKline brukes til å behandle er: tvangslidelse (med gjentagende tvangstanker og ukontrollert oppførsel), panikklidelse (panikkanfall, inkludert anfall utløst av agorafobi, som er redsel for åpne plasser), sosial angstlidelse (angst eller ønske om å unngå sosiale situasjoner), posttraumatisk stresslidelse (angst utløst av en traumatisk opplevelse) og generalisert angstlidelse (generelt kjennetegnet ved sterk angst eller nervøsitet).
Obs: Hvis denne "flotte" medisinen skal virke mot depresjoner, tvangslidelser og angslidelser, hvorfor virker den da ikke mot selvmordstanker og selvmord?
Paroxetin GlaxoSmithKline tilhører en gruppe legemidler som kalles SSRIer (selektive serotoninreopptaks -hemmere). Serotonin finnes naturlig i hjernen hos alle. Personer med depresjon eller angst, har et lavere nivå av serotonin enn andre. Virkningsmekanismen for Paroxetin GlaxoSmithKline eller andre SSRI er er ikke fullstendig klarlagt, men effekten skyldes sannsynligvis at nivået av serotonin i hjernen økes. Riktig behandling av depresjon og angst er viktig for at du skal bli bedre.
ADVARSEL!
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER PAROXETIN GLAXOSMITHKLINE.
Bruk ikke Paroxetin GlaxoSmithKline:
dersom du bruker legemidler som kalles monoaminoksidase hemmere (MAO-hemmere, inkludert moklobemid), eller hvis du i løpet av de to siste ukene har brukt denne typen legemiddel. Legen din vil gi deg råd om hvordan du skal begynne behandlingen med Paroxetin GlaxoSmithKline, når behandlingen med MAO-hemmere er avsluttet.
dersom du bruker et antipsykotisk legemiddel som kalles tioridazin eller pimozid.
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor paroksetin eller et av de andre innholdsstoffene i Paroxetin GlaxoSmithKline (disse står beskrevet nedenfor).
Hvis noe av dette gjelder deg, må du fortelle dette til legen din, uten å ta Paroxetin GlaxoSmithKline.
Vis forsiktighet ved bruk av Paroxetin GlaxoSmithKline:
Rådfør deg med lege om følgende:
Bruker du andre legemidler (se Bruk av andre legemidler sammen med Paroxetin GlaxoSmithKline nedenfor)?
Har du nyre-, lever- eller hjerteproblemer?
Har du epilepsi, eller har du tidligere hatt krampeanfall?
Har du hatt maniske episoder (sykelig oppstemthet eller tankegang)?
Får du elektrosjokk behandling (ECT)?
Har du tidligere hatt blødningsproblemer, eller tar du medisiner som kan øke faren for blødninger (disse inkluderer blodfortynnende midler som wafarin, antipsykotika som perfenazin eller klozapin, trisykliske antidepressiva, legemidler mot smerte og inflammasjon kalt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller NSAIDs, slik som acetylsalisylsyre, ibuprofen, celecoxib, etodolac, diklofenak, meloxicam)?
Er du diabetiker?
Følger du en diett med lavt innhold av natrium?
Har du grønn stær (forhøyet trykk i øyet)?
Er du gravid eller planlegger du å bli gravid (se Graviditet og amming nedenfor)?
Er du under 18 år (se Bruk hosbarn og ungdom under 18 år nedenfor)?
Dersom du svarer JA til noen av disse spørsmålene, og du ikke allerede har diskutert dette med legen din, bør du kontakte legen din igjen for råd om hvordan du skal ta Paroxetin GlaxoSmithKline.
ADVARSEL!
Bruk hos barn og ungdom under 18 år:
Paroxetin GlaxoSmithKline bør ikke brukes av barn og ungdom under 18 år. Pasienter under 18 år har en økt risiko for bivirkninger som selvmordsforsøk, selvmordstanker og fiendtlighet (særlig aggresjon, opposisjonell adferd og sinne) når de tar Paroxetin GlaxoSmithKline.Kontakt legen din, hvis legen din har forskrevet Paroxetin GlaxoSmithKline til deg (eller ditt barn), og du ønsker å diskutere dette. Informer legen din dersom noen av symptomene ovenfor utvikler eller forverrer seg når du (eller barnet ditt) tar Paroxetin GlaxoSmithKline. Det er ennå ikke tilgjengelig langtids sikkerhetsdata for Paroxetin GlaxoSmith- Kline vedrørende vekst, modning samt kognitiv- og adferdsutvikling hos denne aldersgruppen.
Studier av personer under 18 år som brukte Paroxetin GlaxoSmithKline, viste at bivirkninger som rammet mindre enn 1 av 10 barn/unge var: økning i selvmordstanker og selvmordsforsøk, tanker om å skade segselv, fiendtlig, aggressiv og uvennlig oppførsel, nedsatt appetitt, skjelving, unormal svetting, hyperaktivitet (unormalt høyt aktivitetsnivå), opphisselse, emosjonsforandringer (inkludert skrik/gråt og humørsvigninger). Disse studiene viste også at de samme symptomene rammet barn og unge som ble behandlet med medisin uten virkestoff (placebo) i stedet for Paroxetin GlaxoSmithKline, men disse symptomene ble imidlertid sett sjeldnere.
I studiene av personer under 18 år, opplevde enkelte seponeringsreaksjoner når de avsluttet behandlingen med Paroxetin GlaxoSmithKline.Disse reaksjonene var i hovedsak de samme som ble sett hos voksne ved avslutning av behandling med Paroxetin GlaxoSmithKline (se avsnitt 3 Hvordan du bruker Paroxetin GlaxoSmithKline nedenfor).Pasienter under 18 år opplevde også ofte (hos færre enn 1 av 10)mage -smerter, nervøsitet, emosjonsforandringer (inkludert skrik/gråt, humørsvigninger, forsøk på å skade seg selv, selvmordstanker og selvmordsforsøk).
HULK's kommentar:
Hvordan kan unge under 18 år benyttes til slike livsfarlige studier??? Hva slag "rovdyr" av mennesker finnes i vår verden som kan utsette uskyldige mennesker for slike eksprimenter!!! Dette kan man sammenligne med eksprimentering av uskyldige menneskeliv på Hitlers tid, bare på en litt annerledes måte!!!
Selvmordstanker eller forverring av din depresjon eller angstlidelse .
Dersom du er deprimert og/eller har angstlidelser, kan du noen ganger ha tanker om å skade eller drepe deg selv. Faren for slike tanker er større i begynnelsen av behandlingen med antidepressive midler, siden det tar en viss tid før slike medisiner virker, vanligvis ca. to uker, men noen ganger lenger.
.
Du kan ha større risiko for slike tanker:
hvis du tidligere har hatt selvmordstanker eller tanker om å skade deg selv.
hvis du er ung. Informasjon fra kliniske studier har vist en økt risiko for selvmordsoppførsel hos voksne (under 25 år) med psykiatrisk lidelse som ble behandlet med et antidepressivum.
Kontakt legen din eller et sykehus umiddelbart, dersom du på noe tidspunkt har tanker om selvskading eller selvmord.
Det kan også være til hjelp for deg å fortelle en i familien eller en nær venn at du er deprimert eller har en angstlidelse. Be vedkommende lese dette pakningsvedlegget. Du kan be de fortelle deg dersom de syns din depresjonen eller angst blir verre, eller dersom de blir bekymret av endringer i din oppførsel.
ADVARSEL...igjen og igjen ADVARSLER!!!
Viktige bivirkninger sett ved behandling med Paroxetin GlaxoSmithKline.
Noen pasienter som behandles med Paroxetin GlaxoSmithKline utvikler akatisi, med rastløshet og vanskeligheter med å sitte eller stå stille. Andre pasienter utvikler serotonergt syndrom, med alle eller noen av følgende symptomer: forvirring, rastløshet, svetting, rystelser, skjelving, hallusinasjoner (syns- -eller hørsels), plutselige muskelsammentrekninger eller hurtig hjerte- rytme. Kontakt legen din hvis du opplever noen av disse symptomene. For ytterlige informasjon om disse eller andre bivirkninger ved behandling med Paroxetin GlaxoSmithKline, se avsnitt 4 Mulige bivirkninger nedenfor.
Bruk av andre legemidler sammen med Paroxetin GlaxoSmithKline.
Noen legemidler kan påvirke effekten av Paroxetin GlaxoSmithKline, eller øke risikoen for bivirkninger. Paroxetin GlaxoSmithKline kan også påvirke effekten av andre legemidler, disse inkluderer:
Legemidler kalt monoaminoksidase hemmere (MAO-hemmere, inkludert moklobemid), se Bruk ikke Paroxetin GlaxoSmithKline ovenfor.
Antipsykotika som tioridazin eller pimozid, se Bruk ikke Paroxetin GlaxoSmithKline ovenfor.
Acetylsalisylsyre, ibuprofen eller andre legemidler som kalles NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) som celecoxib, etodolac, diklofenak og meloxicam som brukes til behandling av smerte og inflammasjon.
Et smertestillende legemiddel kalt tramadol.
Legemidler som kalles triptaner, slik som sumatriptan, til behandling av migrene.
Andre antidepressiva inkludert andre SSRIer og trisykliske antidepressiva som klomipramin, nortriptylin og desipramin.
Tryptofan, et kosttilskudd .
Legemidler som litium, risperidon, perfenazin, klozapin (antipsykotiske legemidler) brukt i behandling av enkelte psykiatriske tilstander.
Kombinasjon av fosamprenavir og ritonavir, som brukes i behandling av Humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon.
Johannesurt, et naturlegemiddel mot depresjon.
Fenobarbital, fenytoin, natriumvalproat, karbamazepin brukt i behandling av kramper eller epilepsianfall.
Atomoksetin, som brukes i behandling av oppmerksomhetssvikt-hyperaktivitetssyndrom (ADHD).
Procyklidin, som brukes mot skjelving spesielt i behandling av Parkinsons sykdom.
Warfarin eller andre blodfortynnende legemidler (kalt antikoagulasjonsmidler) .
Propafenon, flekainid og legemidler som brukes til behandling av uregelmessig hjerterytme.
Metoprolol, en beta-blokker som brukes til behandling av høyt blodtrykk og hjerteproblemer.
Rifampicin som brukes i behandling av tuberkolose (TB) og lepra infeksjon (spedalskhet).
Et antibiotikum kalt linezolid.
Hvis du bruker eller nylig har brukt noen av legemidlene i listen over, uten å ha diskutert dette med legen din, bør du kontakte legen din for råd om hvordan du skal forholde deg. Det kan være nødvendig å endre doseringen din, eller at du må bytte til en annen medisin.
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Inntak av Paroxetin GlaxoSmithKline sammen med mat og drikke.
Unngå inntak av alkohol under behandling med Paroxetin GlaxoSmithKline. Alkohol kan forverre symptomene eller bivirkningene. Ta Paroxetin GlaxoSmithKline om morgenen sammen med frokost for å redusere eventuelt ubehag (kvalme).
Graviditet og amming .
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Kontakt legen din umiddelbart, hvis du bruker Paroxetin GlaxoSmithKline og nettopp har oppdaget at du er gravid. Rådfør deg også med lege hvis du planlegger å bli gravid. Dette fordi noen studier antyder en mulig økt risiko for misdannelser i hjertet hos barn av mødre som brukte Paroxetin GlaxoSmithKline i de første månedene av graviditeten. Studiene viste at mindre enn 2 av 100 barn (2 %) av mødre som brukte Paroxetin GlaxoSmithKline tidlig i graviditeten, ble født med hjertefeil, sammenlignet med antallet ellers i befolkningen på 1 av 100 barn (1 %). Når alle former for medfødte misdannelser er medregnet, var det ingen forskjell i antall barn som ble født med medfødte misdannelser etter at mødrene hadde brukt Paroxetin GlaxoSmithKline tidlig i graviditeten, sammenlignet med antallet medfødte misdannelser i befolkningen generelt. Legen din vil i samråd med deg bestemme hvorvidt det er best for deg å bytte til et annet legemiddel eller gradvis slutte å ta Paroxetin GlaxoSmithKline når du er gravid. Legen din kan likevel foreslå, avhengig av din situasjon, at det er best for deg at du fortsetter behandlingen med Paroxetin GlaxoSmithKline.
ADVARSEL!
Hvis du bruker Paroxetin GlaxoSmithKline i de tre siste månedene av graviditeten, bør jordmoren informeres om dette, ettersom barnet ditt kan ha noen symptomer ved fødselen. Disse symptomene kommer vanligvis de første 24 timene etter barnet er født. De inkluderer søvnvansker og vanskeligheter med amming, vanskeligheter med å puste, blå eller lilla misfarging av huden, vanskeligheter med å regulere kroppstemperaturen, kvalme (oppkast), konstant gråt, spente eller altfor avslappede muskler, sløvhet, søvnighet, skjelvinger og krampeanfall. Rådfør deg snarlig med lege eller jordmor dersom barnet ditt har noen av disse symptomene ved fødselen, og du er bekymret.
Paroxetin GlaxoSmithKline kan i små mengder gå over i morsmelk. Hvis du bruker Paroxetin GlaxoSmithKline, må du rådføre deg med lege før du begynner å amme. Legen vil i samråd med deg avgjøre om du kan amme mens du behandles med Paroxetin GlaxoSmithKline.
NB: ALLE LEGER BURDE FORBY MØDRE Å AMME HVIS DE INNTAR OVENNEVNTE GIFTMEDISIN OG HVIS DISSE LEGENE HAR NOE UNDER HÅRET I DET HELE TATT!!! LEGER SOM GIR GRAVIDE MØDRE DISSE MEDISINENE SOM KAN GI DET UFØDTE BARNET LIVSVARIGE SKADER BURDE STRAFFES MED FENGSEL OG BØTER PÅ LIK LINJE SOM VOLDS- OG DRAPSMENN.
Kjøring og bruk av maskiner.
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil kontakt apotek eller lege.
Bruk av Paroxetin GlaxoSmithKline kan forårsake bivirkninger som svimmelhet, forvirring, tretthetsfølelse og tåkesyn. Hvis du opplever noen av disse bivirkningene, må du ikke kjøre eller betjene maskiner.
ADH medisiner kan gi livsfarlige bieffekter som blant annet Anoreksia og Bulemi
Obs: En livsfarlig medisin som har tatt nok av unge menneskeliv! Vi oppfordrer dere foreldre som har barn som er diagnostisert med ADHD- eller annen lidelse av psykisk art om å nekte deres barns fastlege -og/eller psykiater å gi denne død-bringende medisinen til deres barn. Ta en titt på videoene under så får du som forelder bekreftet hvor livsfarlig denne medisinen er!
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Strattera er et ikke-sentralstimulerende legemiddel til behandling av Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) hos barn 6 år og eldre og ungdom. Strattera inneholder atomoksetin som øker mengde noradrenalin i hjernen. Noradrenalin som produseres naturlig i hjernen, øker oppmerksomhet og reduserer impulsivitet og hyperaktivitet hos pasienter med ADHD. Legemidlet er forskrevet som en hjelp til å kontrollere symptomer på ADHD. Strattera er ikke avhengighetsskapende.
Legemidlet bør brukes som en del av et omfattende behandlingsprogram som bør inkludere psykologiske, opplæringsmessige og sosiale tiltak.
Det kan være hensiktsmessig å fortsette behandling med Strattera inn i voksen alder.
ADHD hos barn kan omfatte noen av, eller alle symptomene nedenfor:
Vanskelighet med oppmerksomhet over tid.
Gjør slurvefeil.
Hører ikke etter.
Fullfører ikke oppgaver.
Følger ikke instruksjoner.
Blir lett distrahert.
Sitter ikke stille.
Snakker usedvanlig mye.
Løper rundt når dette ikke forventes .
Avbryter andre.
Handler før man tenker.
Mange mennesker har slike symptomer fra tid til annen, men for pasienter med ADHD griper symptomene inn i deres funksjonsnivå og berører flere felter i livet (for eksempel hjemme, på skolen eller på arbeid). Det kan ta noen uker fra du starter med Strattera til du opplever maksimal forbedring av symptomene.
Legen har skrevet ut dette legemidlet til deg fordi han/hun mener dette er den beste behandlingen for deg. Strattera behøver ikke være egnet til bruk hos alle barn og all ungdom med ADHD.
ADVARSEL!
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER STRATTERA.
Bruk ikke Strattera:
Hvis du er overfølsom (allergisk) overfor atomoksetin eller et av de andre innholdsstoffene i Strattera.
Dersom du har tatt et legemiddel kjent som monoaminoksidasehemmer (MAO-hemmer), for eksempel moklobemid (Aurorix) de siste to ukene. MAO-hemmer brukes i noen tilfeller til behandling av depresjon og andre mentale lidelser; å ta Strattera sammen med en MAO-hemmer kan føre til alvorlige bivirkninger eller være livstruende.
Hvis du har øyesykdommen trangvinkelglaukom (grønn stær).
ENDA EN ADVARSEL Å FESTE SEG VED!
Vis forsiktighet ved bruk av Strattera:
Rådfør deg med legen din før du tar Strattera dersom du:
Har eller har hatt leverproblemer det kan være nødvendig å redusere dosen.
Har høyt blodtrykk. Strattera kan øke blodtrykket.
Har problemer med hjertet eller ujevn hjerterytme. Strattera kan øke hjerterytmen (puls).
Har lavt blodtrykk. Strattera kan forårsake svimmelhet eller besvimelse hos personer med lavt blodtrykk.
Har har hatt kramper. Strattera kan føre til økt forekomst av kramper.
Inntak av Strattera sammen med mat og drikke:
Strattera kan tas uavhengig av måltider.
Graviditet og amming.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Det er ukjent om Strattera går over i morsmelk. Strattera bør derfor ikke benyttes ved amming.
Bilkjøring og bruk av maskiner:
Du bør vise forsiktighet ved bilkjøring og bruk av maskiner inntil du har erfart hvordan Strattera påvirker deg. Du kan føle deg sliten eller søvnig når du har tatt Strattera. Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil kontakt apotek eller lege.
Bruk av andre legemidler sammen med Strattera:
Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler. Legen din vil avgjøre om du kan ta Strattera sammen med andre legemidler.
Strattera kan forandre måten kroppen din reagerer på salbutamol (legemiddel til behandling av astma). Dersom du bruker salbutamol nebulisator, tar salbutamol som tabletter, kapsler, mikstur eller som injeksjon sammen med Strattera, kan det kjennes ut som om hjertet ditt slår veldig fort. Dette forverrer ikke astmaen din. Snakk med legen din før du tar Strattera dersom du bruker salbutamol nebulisator, tabletter, kapsler, mikstur eller injeksjon. Det er ikke nødvendig å snakke med legen dersom du tar salbutamol gjennom inhalator.
Legemidler med tilsvarende virkningsmekanisme som Strattera kan tatt sammen med Strattera øke virkningen gjensidig og bør derfor brukes med forsiktighet. Dette gjelder for eksempel antidepressive legemidler som imipramin, venlafaksin og mirtazapin eller slimhinneavsvellende legemidler som pseudoefedrin og fenylefrin.
Det er mulighet for økt risiko for uregelmessig hjerterytme når Strattera tas sammen med antipsykotika, legemidler til kontroll av hjerterytmen og legemidler til behandling av hjertefeil. Du må alltid informere legen din om hvilke legemidler du bruker.
Det er en mulig risiko for kramper ved bruk av Strattera. Det er viktig å utvise forsiktighet når Strattera brukes sammen med andre legemidler som er kjent for å øke risiko for kramper som antidepressiva, antipsykotika, legemidler ved malaria og visse smertestillende legemidler.
HVORDAN DU BRUKER STRATTERA.
Bruk alltid Strattera slik legen din har forskrevet. Kontakt legen eller apoteket hvis du er usikker. Det vanlige er å ta dosen en gang daglig, om morgenen, eller dele dosen i to like doser daglig (morgen og sen ettermiddag eller tidlig kveld). Strattera doseres etter vekt.
Den vanlige doseringen for barn/ungdom med kroppsvekt inntil 70 kg: Behandlingen starter med ca. 0,5 mg/kg/døgn. Denne startdosen bør opprettholdes i minst 7 dager før en øker dosen. En anbefalt vedlikeholdsdose er ca. 1,2 mg/kg/døgn (avhengig av pasientens vekt og tilgjengelige styrker på kapslene).
Den vanlige doseringen for barn/ungdom med kroppsvekt over 70 kg: Behandlingen bør starte med ca. 40 mg pr. døgn. Denne startdosen bør opprettholdes i minst 7 dager før den øker dosen. Anbefalt vedlikeholdsdose er 80 mg pr. døgn.
Du kan ta Strattera med eller uten mat.
Ta Strattera til samme tid hver dag; det vil hjelpe deg til å huske å ta kapslene.
Strattera er ikke testet hos barn under 6 år og skal derfor ikke gis til barn i denne aldersgruppen.
obs: Men barn som nettopp har fyldt 6 år kan få denne livsfarlige medisinen!!!
Dersom du (eller barn du har ansvar for) tar for mye av Strattera:
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel, eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Strattera:
Dersom du eller et barn du har ansvar for glemmer å ta en dose, skal dosen tas så raskt som mulig, men du må ikke ta mer enn din totale daglige dose i løpet av 24 timer. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
MULIGE BIVIRKNINGER .
Som alle legemidler kan Strattera ha bivirkninger, men ikke alle får det.
Obs: Setningen over er renspikket LØGN. Det finnes ikke en av disse ADHD og antidepressive medisinene som ikke gir livsfarlige bivirkninger. Kanskje ikke med en gang det lille barnet - og/eller den unge starter på disse medisinene, men etter hvert som barnet fortsetter på disse. Vi har her i HULK unge som ikke bare ser alvorlige syke ut etter langvarig bruk av ADHD medisiner, men også har de fått forskjellige somatisk sykdommer/lidelser som går på lever og hjerteproblemer. Noen får ( i perioder) forhøyet blodtrykk og sterk hjerteklapp, at de må legge seg ned på sofaen her på vårt møtested da de ikke makter å verken sitte på en stol i samtale med oss - og/eller er totalt mentalt utkjørte etter en kort busstur til stedet vi holder til!!! Flere har mistet nesten alle sine tenner, har store tannskader, samt mistet mye hodehår som årsak av både Ritalin og Strattera medisinenen de har gått på i lang tid! De fleste (vi i HULK har kontakt med over flere fylker av landet) sliter enten med Anoreksia, Bulemi, selvskading og konstante selvmordstanker grunnet disse ADHD medisinene. Noen har også voldelige tendenser, der vi har vært nødt til å stenge disse ute fra videre hjelp fra oss og fordi noen av våre medarbeidere regelrett har opplevd sterke agressjonsanfall og verbale trussler enten pr. telefonsamtale- og/eller når de uanmeldt har stått på døren her for å få hjelp når de har følt livet som et rent "helvete!"
De mest vanlige bivirkningene rapportert i kliniske studier hos ungdom og barn over 6 år er:
redusert eller ingen matlyst.
kvalme (oppkast).
magesmerter (buksmerter).
Plagene går vanligvis over i løpet av kort tid.
Andre bivirkninger kan være:
forkjølelsesymptomer eller influensalignende symptomer.
tidlig oppvåkning.
irritabilitet.
stemningssvingninger.
svimmelhet.
søvnighet.
store pupiller.
forstoppelse.
urolig mage/fordøyelsesbesvær.
kvalme.
hevelse, rødhet og kløende hud, utslett.
tretthet/slitenhet.
Følelse av raske hjerteslag/hjertebank er også rapportert, men ikke vanlig.
Kroppsvekten kan reduseres når behandling med Strattera starter. Legen vil kontrollere ditt barns høyde og vekt. Dersom barnet ditt ikke vokser eller øker sin vekt som normalt, kan legen endre Stratterabehandlingen.
Bivirkninger som er mest vanlig rapportert i studier av Strattera hos voksne er:
redusert matlyst.
søvnløshet.
munntørrhet.
kvalme.
Andre bivirkninger kan være.
tidlig oppvåkning.
søvnforstyrrelser.
svimmelhet.
hodepine.
forstoppelse.
magesmerter.
fordøyelsesbesvær.
oppblåst mage og mye luftavgang.
hetetokter.
raske hjerteslag/hjertebank.
hevelse, rødhet og kløende hud.
økt svetting.
problemer med vannlating.
seksuelle bivirkninger.
betennelse i blærehalskjertelen (prostata).
menstruasjonssmerter.
uregelmessig menstruasjon.
døsighet.
tretthet/slitenhet.
stivhet.
vekttap .
Kalde fingre og tær er også rapportert, men ikke vanlig.
Du må slutte å ta Strattera omgående og ringe lege eller sykehus dersom du blir hoven eller får blemmer. Strattera kan i sjeldne tilfeller forårsake en alvorlig allergisk reaksjon.
Leverskade er rapportert meget sjelden. Du skal slutte å ta Strattera og straks kontakte legen din dersom du får mørkfarget urin, gulfarget hud/øyne, ømhet på høyre side i øvre del av buken, uforklarlig kvalme, tretthet, kløe eller influensalignende symptomer.Du må ikke ignorere slike symptomer ettersom de kan være starten til noe mer alvorlig.
EN ADVARSEL SOM SMÅBARNSFORELDRE SÅ VEL SOM UNGE MENNESKER BØR MERKE SEG!
Pasienter under 18 år har økt risiko for bivirkninger som selvmordstanker, fiendtlighet (hovedsakelig aggressivitet, opposisjonell adferd og sinne) og emosjonell labilitet. Du bør informere legen din dersom noen av symptomene beskrevet ovenfor oppstår, eller du merker forverring av disse etter at behandlingen har startet. Du bør også være klar over at som med andre legemidler som virker på psykiske funksjoner, kan muligheten for sjeldne, alvorlige psykiatriske bivirkninger ikke utelukkes. Langtidseffekt av Strattera på vekst, modning, kognitiv utvikling og adferdsutvikling i denne aldersgruppen, er ennå ikke vist.
Unormal hjerterytme, som kan være alvorlig, og kramper er rapportert svært sjelden.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
RISPERDAL CONSTA
En av de desidert verste antipsykotiske medisiner her i landet!!!
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1: Hva RISPERDAL CONSTA er, og hva det brukes mot.
2: Hva du må ta hensyn til før du bruker RISPERDAL CONSTA.
3: Hvordan du bruker RISPERDAL CONSTA.
4: Mulige bivirkninger.
5: Oppbevaring av RISPERDAL CONSTA.
6: Ytterligere informasjon.
RISPERDAL CONSTA 25 mg.
Pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
RISPERDAL CONSTA 37,5 mg.
Pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
RISPERDAL CONSTA 50 mg.
Pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Virkestoff er risperidon. RISPERDAL CONSTA er tilgjengelig i tre forskjellige styrker, disse inneholder henholdsvis 25 mg, 37,5 mg og 50 mg risperidon som risperidonmikropartikler. Virkestoffet er bundet til en polymermatriks, og frigjøres gradvis etter at produktet er injisert i muskulaturen.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og giftstoffet:
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
RISPERDAL CONSTA er et legemiddel mot psykoser (alvorlige sinnslidelser). Preparatet brukes ved behandling av schizofrene psykoser hos voksne.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER RISPERDAL CONSTA.
Bruk ikke RISPERDAL CONSTA:
hvis du er overfølsom (allergisk) overfor risperidon eller noen av hjelpestoffene som inngår i pulveret eller i oppløsningsmiddelet.
Hvis forsiktighet ved bruk av RISPERDAL CONSTA dersom du har:
Hjerte/kar-sykdom.
bruker et vanndrivende legemiddel inneholdende furosemid.
Parkinsons sykdom.
Epilepsi.
Høyt blodtrykk.
Sukkersyke eller risiko for å utvikle sukkersyke.
Tidligere hatt hjerneslag eller hjernedrypp.
Lavt blodtrykk med svimmelhet eller besvimelsestendens, særlig hvis en reiser seg raskt opp (såkalt ortostatisk hypotensjon).
Du skal si ifra til legen din om du har noen av disse sykdommene. Det kan da bli nødvendig med tett oppfølging mens du bruker RISPERDAL CONSTA og dosen må kanskje justeres.
Obs: Da skal dosen reduseres står det over!!! Sjekker ikke dere leger og psykiatere opp om pasienten dere gir denne medisinen på forhånd har noen av de ovennevnte lidelsene/sykdomene..??? Blant annet fra før av høyt blodtrykk og epilepsi! Ansv. leder for HULK har et nært familiemedlem som sakte men sikkert blir tatt livet av som nettopp årsak av denne medisinen Risperdal som har forverret dette familiemedlemm- ets epilepsi og blodtrykk! Leger og psykiatere som står ansvarlige for at disse uskyldige menneskene plutselig dør en brå død, skal vi som organisasjon stille til ansvar for deres ugjerninger.
Det kan være nødvendig at legen først starter behandlingen med Risperdal tabletter, for deretter å sette deg over på behandling med RISPERDAL CONSTA.
Eldre pasienter med demens som opplever plutselig endring i mental status, talevansker, svakhet eller nummenhet i ansiktet, armer eller ben må straks oppsøke lege. Pårørende bør være oppmerksomme på slike tegn og informere lege dersom de inntreffer.
Ved langtidsbehandling kan RISPERDAL CONSTA forårsake ufrivillige rykninger i ansiktet. I så fall skal du si ifra til legen din.
En sjelden gang kan det oppstå en tilstand med følgende symptomer:
Forvirring.
Nedsatt bevissthet.
Høy feber.
Stive muskler.
Om dette skjer deg, skal du umiddelbart kontakte lege og fortelle at du bruker RISPERDAL CONSTA.
Du bør forsøke å spise moderate mengder mat under behandlingen, da RISPERDAL CONSTA kan gi vektøkning. Du bør opprettholde et normalt kosthold.
Inntak av RISPERDAL CONSTA sammen med mat og drikke:
Legemidlet gis som en injeksjon i en muskel og påvirkes derfor ikke av mat og drikke.
Graviditet:
Rådfør deg med lege eller kontakt apotek før du tar dette legemidlet. Effekter som skjelvinger, muskelstivhet og problemer med matinntak, alle tre reversible, er observert hos nyfødte hvor moren brukte Risperdal de tre siste månedene av svangerskapet.Rådfør deg derfor med lege før bruk av RISPERDAL CONSTA dersom du er gravid.
Amming:
Rådfør deg med lege eller kontakt apotek før du tar dette legemidlet. RISPERDAL CONSTA går over i morsmelk og det er mulig at barn som ammes kan påvirkes. Rådfør deg derfor med lege før bruk av RISPERDAL CONSTA ved amming.
Bilkjøring og bruk av maskiner:
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil kontakt apotek eller lege.
Risperdal kan nedsette reaksjonsevnen. Dette bør du tenke på i tilfeller hvor det kreves skjerpet oppmerksomhet, f.eks. ved bilkjøring eller betjening av maskiner. Vær forsiktig inntil reaksjonen på preparatet er kjent.
Bruk av andre legemidler sammen med RISPERDAL CONSTA:
Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
RISPERDAL CONSTA kan forsterke effekten av alkohol og midler som nedsetter reaksjonsevnen. Eksempler på disse er:
Beroligende midler.
Sterke smertestillende midler.
Enkelte antihistaminer (allergimedisiner).
Enkelte midler mot depresjon.
Du bør kun bruke slike midler hvis legen din har forskrevet dem, og du bør unngå alkohol.
Andre legemidler kan påvirke effekten av RISPERDAL CONSTA. Eksempler på slike legemidler er:
Enkelte legemidler mot Parkinson sykdom.
Karbamazepin, et legemiddel som hovedsakelig benyttes ved behandling av epilepsi og store smerteutbrudd i ansiktet (trigeminus neuralgi).
Si fra til legen din dersom du starter eller avslutter behandling med karbamazepin eller bruker medisiner mot Parkinsons sykdom.
I studier på eldre pasienter med demens er bruk av Risperdal alene eller sammen med det vanndrivende legemidlet furosemid forbundet med økt dødlighet. Si ifra til legen din dersom du bruker furosemid.
Dersom du tar for mye av RISPERDAL CONSTA:
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjon (tlf. 22 59 13 00) hvis du har tatt for mye RISPERDAL CONSTA eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du ikke har fått RISPERDAL CONSTA til rett tid:
Du må ikke få injisert dobbelt dose som erstatning for glemt dose.
Gi beskjed til legen din eller en sykepleier da injeksjonen bør gis så fort som mulig.
Effekter som kan opptre når behandling med RISPERDAL CONSTA avsluttes:
Behandlingen skal bare avsluttes etter avtale med legen, da du kan få tilbakefall av sykdommen din dersom behandlingen stoppes for tidlig. Gradvis nedtrapping anbefales.
MULIGE BIVIRKNINGER.
Som alle legemidler kan RISPERDAL CONSTA ha bivirkninger.
Vanlige bivirkninger som kan oppstå under behandlingen:
Vektøkning, depresjon, slapphet, milde former for skjelving, hyperaktivitet, uttalt muskelstivhet, økt spyttsekresjon og dorskhet.
Mindre vanlige bivirkninger som kan oppstå under behandlingen:
Vekttap, nervøsitet, søvnproblemer, apati, konsentrasjonsvansker, tåkesyn, lavt blodtrykk, besvimelse, rød hud, kløe, melkelekkasje fra brystene, menstruasjonsforstyrrelser, hevelse pga økt væskeansamling (ødem i ankler, ansikt, lepper eller tunge), reaksjoner på injeksjonsstedet, redusert seksuallyst og potensproblemer.
NB: Her lyves det og lyves det i informasjonen som gis!!! Flere kvinner vi i HULK kjenner til som får denne livsfarlige medisinen, har endt opp med store brystsmerter og melkeaktig veske fra brystene. Medisinen gis til mennesker som fra før av med sliter med for høyt blodsukker!!! Medisinen er fullstendig uvirkningsfull og pasienter har til og med blitt så forvirret av denne medisinen, ikke minst enda mer sinnslid- ende, at det har fått dem til å forsvinne langt avgårde! Så langt som til fremmede land, der politiet i lang tid har måtte lete etter dem! Vi sitter med levende beviser på det, og legger det gjerne frem i en offentlig rettsak om det så måtte komme!!!
Til og med leger og psykiatere lyver ovenfor voksne pasienter som har fått kraftige brystsmerter som årsak av denne medisinens bivirkninger. De kaller det "overgangs- alderen" -og/eller at det nok er symptomer på "stress" - og/eller angst!!! Når de har løyet nok, inviterer de pasienten tilbake med den beskjeden om at de skal starte en ytterligere "hestekur" med nye tilleggsmedisiner for å dempe pasientens smerter og "angst"! Der i blant forteller de at de kanskje må starte en antibiotika kur!!! Å for pasienter som fra før av lider av svært høyt blodsukker kan man jo tenke seg hva denne medisinen kan forårsake! Nemlig en brå død der hjertet plutselig stopper opp!!!
Skam dere leger og psykiatere som gir denne livsfarlige medisinen til mennesker år etter år uten at de blir bedre men istedet ender opp som dødsyke! Å skam dere med tanke på fostere/ufødte barn som får denne giftmedisinen i seg!
VI FORLANGER DEN VEKK FOR ALLTID OM VI SÅ MÅ GÅ LANGT FOR Å FÅ STOPPET DENNE FORM FOR Å SAKTE MEN SIKKER TA LIVET AV FOLK DER UTE!
Ta kontakt med legen din om noen av disse bivirkningene oppleves som plagsomme.
Følgende bivirkninger er rapportert sjelden:
Ufrivillige bevegelser i kjeven/ansiktsmuskulaturen (såkalte tardive dyskinesier).
Forvirring, nedsatt bevissthet, høy feber, stive muskler (såkalt malignt nevroleptikasyndrom) og kramper. Kontakt lege umiddelbart dersom dette skjer.
Det kan også forekomme endringer i antall hvite blodlegemer eller økning i leververdier. Dette kontrollerer legen din ved hjelp av blodprøver.
Følgende bivirkninger er rapportert ved bruk av Risperdal tabletter eller mikstur, oppløsning:
Forstoppelse, magesmerter, tett nese, ufrivillig vannlating, funksjonsforstyrrelser i seksuallivet, søvnighet, søvnløshet, svimmelhet, agitasjon, angst, hodepine, dårlig fordøyelse, kvalme/opp- kast, endringer i kroppstemperaturen, vannintoksikasjon og høyt blodsukker. Tilfeller avhjerneslag er rapportert, spesielt hos eldre demente pasienter under behandling med Risperdal.
Det bør understrekes at de fleste pasientene ikke vil oppleve noen av disse bivirkningene.
For en løgnrapport man får servert over!!!
Informer lege dersom du får bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
OPPBEVARING AV RISPERDAL CONSTA.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved 2-8°C (i kjøleskap).
Oppbevares i ytterkartongen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke RISPERDAL CONSTA etter utløpsdatoen som er angitt på esken.
Bruk ikke RISPERDAL CONSTA hvis du ser synlige tegn på forringelse av produktet.
YTTERLIGERE INFORMASJON.
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen:
NB: Måtte Janssen - Cilag AS snart bli oppdaget med deres feil/løgninformasjon om denne livsfarlige medisinen som er en medvirkende årsak til at mennesker har endt opp med en somatisk alvorlig lidelse/sykdom eller har dødd en brå død!
Er du i tvil om hva forskjellige koder på medisinresepten står for, så benytt linken under. Der finner du koder som forteller deg hva din lege - og/eller psykiater har stilt som diagnoser på deg.
Oversikt over kapittelinndelingen i ICPC (oppdatert pr 21.05.08)
Legen skal primært kode sykdomsdiagnosen (nummer 70-99) dersom det ut fra klinisk vurdering er mulig å stille sykdomsdiagnose. Dersom dette ikke er mulig skal legen sekundært angi kode for pasientens symptomer eller plager (nummer 1-29). Rent unntaksvis kan legen tertiært bruke koder fra prosessdelen i ICPC (nummer 30-69).
På legeregningskortet skal de sykdommer/ symptomer/plager som er grunnlaget for takstbruken kodes. Hoveddiagnosen kodes først. På skjemaene « Medisinsk vurdering av arbeidsmulighet ved sykdom» og «Legeerklæring ved arbeidsuførhet» skal den medisinske årsak til pasientens nedsatte arbeidsevne kodes. Hoveddiagnosen kodes først. Ikke alle koder gir grunnlag for rett til sykepenger selv om de kan være konsultasjonsgrunn, se for eksempel kap. Z.
Klikk på kapittel bokstav for å vise tilhørende ICPC-koder. ICPC-kodelisten vises under kapittelinndelingen.
STOR TAKK TIL DERE LEGER OG PSYKIATERE SOM TAR KONTAKT MED OSS FOR Å GI OSS DEN INFORMASJONEN VI TRENGER Å FÅ KLARHET I, FOR Å SLÅ HARDT NED PÅ DEN PSYKIATRISKE EKSPRIMENTERINGEN AV MENNNESKELIV HER I LANDET. DETTE ER BARE BEGYNNELSEN FOR VÅR ORGANISASJON - HULK'S HARDE KAMP MOT DET SNUSKET SOM FORGÅR PÅ BAKSIDEN AV LEGEMIDDEL- INDUSTRIENS LØGNAKTIGE SPILL MOT TUSENER AV GODTROENDE, SÅRBARE OG USKYLDIGE MENNESKER DER UTE!
NB:Flere livsfarlige antidepressive/psykotiske medisiner legges ut på denne siden etterhvert...
HVORDAN KAN LEGER OG PSYKIATERE RUNDT OM PÅSTÅ AT OVENNEVNTE MEDISINER I LIKHET MED TUSENVIS AV ANDRE LIVSFARLIGE ANTIDEPRES- SIVE /PSYKOTISKE MEDISINER IKKE ER FARLIGE MED ALLE DE HAUGETALS FARLIGE BIVIRKNINGER SOM HER ER NEVNT? DETTE ER MEDISINER SOM KAN SKAPE SÅRBARE MENNESKER OM TIL Å BLI:
ENDA MER SÅRBARE!
USTABILE OG FARLIG FOR SEG SELV OG ANDRE!
PSYKOTISKE OG ÅNDSFRAVÆRENDE
EVT: SINNSLIDENDE
IKKE MINST:
DØDSSYKE
OG
SUICIDALE!
DET ER INGEN TILFELDIGHET AT DISSE GUTTEN OG FLERE ANDRE BARN OG UNGE BÅDE HAR TATT LIV OG TATT SITT EGET! ALLE DISSE DRAPSMENNENE OG SELVMORDSOFRE, VAR UNGE SOM GIKK PÅ FORSKJELLIGE ANTIDEPRESSIVE MIDLER! SELV SMÅ SKOLEBARN HAR TATT LIVET SÌTT GRUNNET ANTIDEPRESSIVE MEDISINERS LIVSFARLIGE BIVIRKNINGER! PERSONLIGHETSFORSTYRRELSE MED TVANGSTANKER OG PARANOIDE TENDENSER, ER TO AV MANGE ANDRE ALVORLIGE BI- VIRKNINGER VI VET UNGE OG ANDRE PSYKISK LIDENDE RAMMES AV ETTER EN STUNDS INNTAK AV ANTIDEPRESSIVE MEDISINER!!!
VI VET DET FOR SOM ORGANISASJON HAR VI TETT KONTAKT MED MANGE AV DISSE UNGE OG VI REAGER I ALLER HØYESTE GRAD OVER HVOR USTABILE OG SÅRBARE MANGE UNGE HAR BLITT ETTER KORT OG LANGVARIG BRUK AV FORSKJELLIGE ANTIDEPRESSIVE MEDISINER, MEDISINER SOM BLANT ANNET HER ER NEVNT!
TIL DERE LEGER OG PSYKIATERE!
HJELP BARN OG UNGE TIL Å VOKSE OPP SOM SUNNE OG FRISKE MENNESKER! HUSK; DET KUNNE VÆRT DERES EGNE BARN SOM LED!
Hvor mange unge skal dø som årsak av selvmord og/eller bli alvorlige syke før hver enkelt av oss voksne griper inn og forteller våre helsemyndigheter og psykiatrien der ute at NOK ER NOK!!!
HØR UNGE FRA USA FORTELLE OM DERES NEGATIVE ERFARINGER MED ANTIDEPRESSIVE FORSKJELLIGE MEDISINER DE ER AVHENGIGE AV! VI I HULK IVITERER UNGE OG ANDRE HER HJEMME TIL Å STÅ FREM Å FORTELLE VÅRE HELSEMYNDIGHETER OM DERES NEGATIVE OPP- LEVELSER OG ERFARINGER MED ANTIDEPRESSIVE MEDISINER DU/DERE HAR TATT TIDLIERE! VED Å STÅ FRAM, VIL DU/DERE FÅ ALL MULIG SYMPATI FRA MANGE ANDRE DER UTE SOM NOK HAR OPPLEVD OG FÅTT ERFARE DET SAMME SOM DEG/DERE!
ORD TIL ETTERTANKE FOR DEG SOM HAR ET HJERTE FOR BARN OG UNGE DER UTE!
Vil du være med på å gi disse en bedre fremtid?
Vår organisasjon - HULK får ofte telefoner og oppsøkende kontakt med unge kvinner og menn fra 16 - 30 år som forteller oss om deres selvskading som har vart i mange år! Mange av disse unge har gått og går fortsatt til psykolog men forteller oss at det hjelper litt men ikke mye, da de ikke klarer å løsrive seg fra de vonde fortidsminnene de fortsatt bærer! En ung mann forteller oss at han har sluttet å gå til psykolog siden det koster for mye i egenandel (å gå til en slik time), der han betaler kr, 270,- selv hver gang! Dessuten mener han, som en god de andre unge her, at det ofte tar lang tid før man får en ny time, gjerne opp til to-tre uker! I mellom ventetiden dukker ofte de såre og vonde minnene frem , forteller den unge, noe som igjen medfører at han blir sittendes mye våken nattestid med alle sine vonde tanker,- og/eller så sitter han med PC - spill i et forgjeves forsøk på å glemme den store ensomhetsfølelsen han bærer inne i seg! Den unge mannen har prøvd på selvmord flere ganger men aldri kommet så langt som å utføre det i handling...
"Jeg har prøvd alt; fra å stå å balansere på en bro i håp om å få mot nok til å hoppe fra den..!"
" En gang la jeg meg på en togskinne å ventet på at det skulle komme et tog men mistet motet og fordi jeg ble redd for hvilken smerteopplevelse et slikt selvmord ville påføre meg..."
En annen gang stod jeg å balanserte på et rekkverk i sjette etasje på en blokk.. men fant ut at jeg kanskje allikevel kunne komme til å overleve det fallet..!!!"
"Nå i dag har jeg kommet til den konklusjonen at det er like greit å fortsette med selvskadingen min for da slipper jeg ihvertfall å slite med de såre og vonde minnene som ofte dukker opp, som holder på å ta knekken på meg .., for den fysiske smerten jeg oppplever er bedre enn den psykiske..," avslutter den unge med et trist og vemodig blikk rettet mot en av oss voksne lyttende medarbeidere her...
NB: Den unge har vært avhengig av antidepressive medisiner som Truxal i mange år. Nå er han snart 30 år!
En annen ung vi i HULK har hatt kontakt med siden organisasjonen startet i 2006, drev tidligere med selvskading , samt lider fortsatt av store spiseforstyrrelser! Det siste som årsak av Ritalin medisin hun ble satt på i en alder av 8 år, da hennes foreldre tok henne med til en psykiater fordi de mente deres datter oppførte seg merkelig og aggresivt i forhold til andre barn! Grunnen for deres datters "merkelige" oppførsel ble aldri undersøkt godt nok av denne psykiateren, for hadde denne psykiateren giddet å både observert og undersøkt den (den gang) lille jenta litt grundigere før han satte henne på Ritalin medsinen, ville han nok mest sansynlig klart å finne ut at hun hadde vært utsatt for incest overgrep og trengte en annen bedre oppfølgende behandling enn denne Ritalin-medisinen har mange barn etter hvert som de har vokset opp fått forskjellige negative bivirkningsskader av! I dag er kvinnen 28 år og hennes oppvekst forteller hun oss, har vært et "helvete" å komme gjennom i perioder, der hun sliter med vonde minner som har satt sine dype spor i henne! Spesielt minner som handler om et barnevern som kom inn bildet da hun var i en alder av 14 år og som overhodet ikke klarte å sørge for at hun fikk den trygghetsfølelsen rundt seg som hun aldri tidligere hadde hatt! Det hun i stedet fikk oppleve, var å bli en "kasteball" mellom systemet, der barnevernet plasserte henne både "her og der", på forskjellige barne og ungdomshjem, ja, og fosterhjem!
Til og med på AVRUSNINGSSTED for rusmisbrukere og narkomane ble hun plassert på i en alder rundt 14 -15 år og til tross for at hun selv verken var rusmisbruker- og/eller narkoman!!!
Vi i HULK er DYPY RYSTET over at noe slikt kan skje med uskyldige barn og unge!
Selvskading kombinert med, Anoreksia og antidepressive piller
Til dere leger og psykiatere:
Vennligst ta en titt inn på linken under, der dere vil få et sant bilde av den
virkeligheten vi i HULK opplever med unge her som har slitt med Anoreksia i mange år!
Hvorfor blir ikke disse unge som har slitt med Anoreksia fra de var tenåringer til i dag,
der de er i en alder av nærmere 30 år noe bedre av den "behandlingen" dere gir dem?
Den unge kvinnen over kunne hatt et helt annet liv hadde psykiatrien hatt tilstrekkelig godt nok behandlingstilbud! Noe MÅ VÆRE GALT med hele behandlingsopplegget psykiatrien legger opp til siden et stort antall unge mennesker med psykiske lidelser aldri blir bedre men heller
verre!!!
En mor trøster sin avmagre og syke datter. Hvor mange mødre og fedre er det ikke her i landet som går i spenning og angst for at deres psykisk lidende og syke barn skal ta sitt eget liv og/eller plutselig forvsvinne fra dette livet! Som pårørende, styremedlemmer og frivillige medarbeidere her i HULK, har vi mer enn en gang holdt på å miste våre barn som årsak av deres psykisk og fysiske lidelser som de ikke har fått god nok oppfølgende hjelp og behandling for. Selv psykisk lidende med forskjellige hjerneskader etter selvmordsforsøk får ingen annen hjelp enn eventuelt en ny helsevurdering gjennom NAV -trygd, men noe ny grundig undersøkelse av deres hjerne og fysiske skader får de ikke, ei heller vil ikke NAV trygd dekke noe oppbyggende trening for disse! Det de istedet får, er resept på hjernesløvende antidepressive medisiner som får dem til å ønske å ta livet av seg atter en gang! NAV arbeid tilbyr disse ingenting annet enn å sette dem i et produksjons- arbeid isammen andre med forskjellig handikap og mentale lidelser.
Så er det så rart hvis vi før eller siden allikevel mister de barn/unge som vi er så utrolig glade i...
Vi i HULK mottar daglig e-mailer fra unge kvinner fra 16 år og oppover som omtrent "skriker! etter hjelp for å føle at livet er verdt å leve! Dette er unge som til tross for gjentatte innlegger og mang- foldige timer hos forskjellige psykologer i deres oppvekst, ikke har blitt kvitt den lave selvfølelsen, angsten og traumene de sliter med! " Det er som å måtte rippe opp i gamle sår, som når man tar et barberblad å skjærer seg i armen eller på en annen kroppsdel å måtte pendle fra psykolog til psykolog, for der å på nytt og nytt bli påminnet om alle mine vonde fortidsopplevelser," er setning- er vi hører om og igjen fra de mange unge kvinnene som ringer oss(fra hele landet) - og/eller som tropper opp til et personlig møte med oss her vi holder til i Bergen.
Når vi spør dem om hvor ofte de går til psykolog, får vi ofte høre at det varierer alt ettersom deres psykolog har en ledig time eller har fullt opp av andre klienter, noe som medfører at de må vente opp til tre - fire uker før de slipper til! Ofte møter den unge en annen stedfortreder, dvs. en annen psyko- log på disse timene (som er ca. 45 min), da den faste psykologen enten er sykemeldt -og/eller er på ferie. Da den unge (kvinnen) føler dette somutrygt, velger hun istedet å droppe psykologtimen for å istedet gå hjem å ta sine antidepressive medisiner, samt fortsette sin selvskading!
I tillegg til å holdt på med selvskading i mange år, sliter en stor prosent av de som tar kontakt med oss enten av bulimi- og/eller anoreksia, en av delene i all deres store ensomhetsfølelse og maktes-løshet over å ikke få oppfølgende terapi god nok og lenge nok ( i antall minutter) for å få deres dypeste og innerste vonde følelser opp til overflaten, for å så bearbeide dem derifra. (For det skulle vel være mennesker følelser i dag som burde bearbeides og ikke deres fortid!)
Vi i HULK har etter å snakket med et stort antall unge som i mange år har hatt store spiseforstyr- relser, samt fortsatt driver med selvskading til tross for at de nærmer seg myndighetsalder - og/eller er over myndighetsalder, forstått det slik at disse unge trenger mer enn bare 45 min. samtale med en psykolog hver andre, tredje, evt. fjerde uke. De antidepressive pillene de over lang tid har fått ut-skrevet av sin fastlege - og/eller psykiater, har heller gjort sin dobbeltmisjon med hensyn til å forsterke dere trang til å skade seg selv, deres spisevegring- og/eller Bulimi, samt deres suicidale tanker og gjentatte selvmordsforsøk...
Ja, for hva ellers skulle den hjelp de hittil har fått være godt nok for..? Disse unge kvinnene som kommer hit enten radmagre eller store og overvektige, kan jo umulig fått "behandling" god nok når de fortsatt skjærer seg selv opp, truer gjentatte ganger med selvmord- og/eller prøver på selvmordm ikke minst; i tillegg enten overspiser- og/eller holder på å sulte seg til døde!
Måtte alle dere helsearbeidere og andre, da også pårørende stille bedre opp for disse i fremtiden.
Bilde under av ung anoreksia-pasient er hentet fra you tube (virkelighendelse)
Under en e-mail vi i HULK har tatt vare på fra en ung kvinne som både lider av spisevegring, selv- skading, samt flere ganger har prøvd på selvmord! Vi hadde kontakt med henne i lang tid før det ble helt stille... Mon tro om hun lever..???
Brev fra jente 18 år (østlandet)
Jeg går på skole 3 året vgs. Til neste år vet jeg ikke hva det blir til...
Jeg må komme meg vekk, men jeg tror det blir et forsøk på å flykte fra problemene. Har lyst til å jobbe med mennesker i fremtiden. Jeg skal gå den veien, hvis jeg kommer meg ut av dette "helvete" jeg lever i... Det ser ikke sånn ut nå!
Hva gjør du når alt er totalt svart og når du har det rett og slett JÆVLIG! Jeg har hatt de sånn så mange år nå, nå går det bare nedover...
Nytt brev fra samme unge kvinne:
Da jeg var liten, ble jeg seksuelt misbrukt. Det foregikk omtrent gjennom hele barneskolen. Etter det, har det hopa seg opp med depresjoner som igjen har først til mye selskading og selvmordstanker.
Jeg har gått på mye forskjellige medisiner i mange år men ingenting funker...
Jeg vil heller ikke bli innlagt mer.
Jeg vil jobbe med mennesker, og jeg skal gå den veien, hvis jeg kommer meg ut av dette HELVETE jeg lever i. Det ser ikke sånn ut nå...
Det skjer noe hele tida. Jeg får ikke fordøyet noe før jeg får noe nytt slengt i trynet! Jeg prøver og prøver det har jeg jeg gjort i mange år... prøver å holde ut...
men kommer jeg meg ikke videre allikevel...
Er det meningen at jeg skal få noe til? Jeg kjenner på meg at kroppen er utslitt...
Hvor lenge den vil gå oppreist vet jeg ikke!
(NB: kopi av brev og e-mailer fra unge har vi i HULK tatt vare på siden organisasjonen startet i 2006)
Når antidepressive piller fremskaper MØRKE TANKER hos den unge
som organisasjon er vi like opptatte av å ringe en ung med psykiske lidelser jevnlig opp for å høre hvordan vedkommende har det, som at vedkommende ringer oss jevnlig for å snakke om alle de følelsene og tankene som tynger han/henne. Når vi har mistanke om at en ung går med suicidale tanker, der vi i omtrent hver samtale får høre av vedkommende (ung) ikke bare foretrekker å leve sitt liv i mørke, men også liker mørket fremfor lyset, d.v.s dagslyset, ser vi ikke på dette som en friskt og sunn innstilling og normalt tankesett! Vi ser på på det som et "rødt faresignal" som at; "her er det noe svært, svært ille fatt med den unges psykiske helse , der vedkommende forgjeves (ovenfor oss) prøver å skjule han/hennes store ensomhetsfølelse og depresjon.
At en av "våre " unge (en ung mann) står i fare for å finne på å ta sitt eget liv, vet vi, og at det bare står bare om tid før dette kan skje, vet vi også! Den unge mannen som går på rehabiliteringstrygd, har ikke fått noe oppfølgende helsehjelp verken fra NAV trygd - og/eller hans lege som står i kontakt med trygdekontoret i den kommunen på østlandet vedkommende (ung) befinner seg. Vi i HULK har tidligere vært i ansvarsgruppemøte med både NAV, den unges lege, sjefslegen på trygdekontoret, samt en annen trygdeansvarlig, ikke minst den unge selv, der den unges behov for jevnlig oppfølg- ing med både terapi for hans psykiske lidelser og annet treningsopplegg i rehabiliteringstiden ble tatt opp til alvorlig vurdering og der både legen, NAV og de trygdeansvarlige ble enige om at den unge skulle få JEVN OPPFØLGING videre fremover! Nå har det gått fem måneder etter dette møtet, og ingenting har skjedd som tyder på at den unge får noe oppfølgende hjelp, verken av psykiatritjenest- en i kommunen, -og/eller den unges fastlege!!! Den unges UNGE fastlege, har overhodet ikke giddet å bry seg om den unges liv og helse, for det eneste hun hittil bare har gjort, er å skrive ut antidepres- sive medisiner til den unge. noe som har resultert i at den unge sitter oppe hele natten igjennom til kl. 10-12.00 dagen etter, d.v.s - HVER NATT, for så gå å legge seg frem til kl. 18-19.00 der vedkomm- ende (ung) står opp for å sette på noen DVD filmer resten av kvelden - natten!!! Den unge forteller oss at han har fått store søvnproblemer etter at han begynte på de antidepressive pillene men at han nå på egen hånd prøver å trappe ned på medisinen. Slik vi har forstått, har den unge flere ganger tidligere ikke kommet til legetimer den unge selv har bestilt, men heller ikke har den unges UAN- SVARLIGE lege sjekket opp i hvorfor hennes unge pasient ikke kommer til avtalte timer! Den unge kunne jo ligget død der hjemme for den sakenes skyld!!! Det denne UNGE OG UERFARNE legen istedet har gjort, er å skrive ut nye resepter til hennes unge pasient for så å be hennes sekretær ringe den unge for å be han komme å hente denne resepten! Selv drar den uansvarlige legen på den ene ferien etter den andre, UTEN å først sjekke opp i hvordan hennes pasient har det og FØR hun pånytt skriver ut ytterligere en ny resept på antidepresssiv medisin!!!
Når vi ringer og konfronterer henne med hennes uansvarlighet og samtidig forteller henne hvor virke- lig GALT FATT det er med hennes pasient, kommer hun med en dårlig argumentert unnskyldning (som det en god del andre leger vi har vært i kontakt med gjør), om at hun har vært på ferie, og at hun ikke visste at hennes unge pasient selv har begynt å trappe ned på medisinene sine! Da vi konfronterer henne igjen med møtet vi var på og hennes ansvar som denne unge mannens lege, der det er henne PLIKT og ANSVAR og regelmessig følge opp hennes psykisk lidende og suicidale unge pasient, enten ved at hun får andre fra psykiatritjenesten til å ta en tur opp til han- og/eller at hun selv sjekker opp ved å ta en turen hjem til der den unge bor (befinner seg), er svaret: " Nei det kan jeg ikke sånn uten videre gjøre, da denne unge er myndig og selv bestemmer når han vil gå til meg!" Det denne legen ikke har forstått -og/eller ikke VIL FORSTÅ, er at vi i HULK har satt oss opp skriftelig som fullmektige for den unge, da også den unges pårørende, en skriftelig fullmakt med paragrafer "svart på hvitt, " der det står at vi krever å få jevnlige tilbakemedlinger om den unges mentale helsetilstand og at den unge blir fulgt godt nok opp med fullverdig behandling videre. Å når vi snakker om behandling, tok vi opp dette på ansvarsgruppemøtet, der vi på vegne av den unge, bad om at legen henviste den unge til enten en psykolog- og /eller psykoterapeut, samt at den unge ble fulgt opp med en miljøarbeider- og/eller en fra psykiatrien som jevnlig sjekket inn til ved- kommende! Ingenting av dette har blitt gjort og resultatet er at den unge mannen sitter der ensom i sin leilighet natt etter natt og på dagtid, der det eneste han har å forholde seg til, er hans egne mørke og suicidale tanker GRUNNET UVIRKNINGSFULLE OG LIVSFARLIGE MEDISINER, ikke minst; som årsak av en UANSVARLIG LEGE som overhodet ikke skulle hatt tittelen - "lege!!!"
Det vi som organisasjon nå har bestemt oss for, er å ikke la leger som bevisst forsømmer unge vi stiller opp som fullmektige for få slippe unna. Vi var i møte med Statssekretær - Kari Henriksen den 5. juni d.å. der vi la frem for henne disse alvorlige problemstillingene vi her har nevnt, men at dette statsrådmøtet var fullstendig BORTKASTET, har vi selvsagt skjønt! Å hvis endel leger, samt NAV- ansvarlige der ute tror at vi bare en noen hyggelige HULK-medarbeidere som stiller opp på ansvars-gruppemøter der vi legger fram det ene etter det andre til beste for den unges behov, så tar de SKAMMELIG FEIL av oss!
Vi er nemlig også en organisasjon som IKKE OVERHODET tolererer og verken bli avvspist- og/eller lurt med hensyn til det som blir vedtatt på disse ansvarsgruppemøtende der både leger, NAV-ansvarlige og annet helsepersonell i påhør av oss, lover bedre oppfølging og bedre behandling for den unge. Som organisasjon står vi frem med vårt frivillig arbeid med stor interesse og samvittig- het for unge som lider stort der ute. Å da snakker vi om unge som har det svært psykisk tungt, eventuelt fysisk tungt i tillegg! Når vi opplever at den unge blir bevisst usynliggjort av hjelpeapparatet der ute, opplever vi det som også en usynliggjøring av oss som organisasjon der vår misjon med det frivillige arbeidet vi gjør, er å stå hardt på for hjelpe de unge fra å plutselig gå det det skritt å ta livet av seg!
Å derfor er det at vi med det alvorlige arbeidet vi gjør her, kommer til å gå kraftigere til verks i vår bekjempelse av den usynliggjørelsen og urettferdigheten som rammer et stort antall unge mennesker som sliter med psykisk lidelser, samt andre unge vanskeligstilte.
Flere historier blir å finne her etter hvert...
NB: er du ung og har en histore om ditt liv å legge ut anonymt her så er du hjertelig velkommen. Din historie kan nettopp bidra til at våre helesemyndigeheter våkner opp, da også endel psykiatere, leger og psykologer rundt om!
